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主编 李长龄
编委 (以姓 氏笔画为序 )
叶 加 李长龄
药 理 学总论
答案
传 出神经系统药理学
答 案
中枢神经系统药理学
答 案
心血管系统药理学
答案
内脏和 内分泌系统药理学
答案
化学治疗药物药理学
答案
较确切 的表述是 :其
吸收少
被消化液破坏 多
大 多数药物通过生物膜 的转运方式是 生物利用度低
主动转运 效价低
被动转运 排泄快
易化扩散 某药半衰期为 小时 ,若 小时给药一
滤过 次 ,最少 需几次给药达稳态浓度
经离子通道 次
药物经 下列过程 时何者属主动转运 次
肾小管再吸收 次
肾小管分泌 次
肾小球滤过 次
经血脑屏障 在酸性尿液 中,弱碱性药物
胃黏膜吸收 解离多,再吸收多 ,排泄慢
下列不属于被动转运 的选项是 解离少 ,再 吸收少 ,排泄快
肾小管再吸收 解离少 ,再 吸收多 ,排泄慢
药物在细胞 内外 的分布 解离 多 ,再 吸收少 ,排泄快
药物从乳汁排泄 解离 多 ,再 吸收少 ,排泄慢
肠道吸收 肝清除率小的药物
肾小管分泌 首关消除少
药物半衰期主要取决于其 口服生物利用度高
剂量 易受血浆蛋 白结合力影 响
消除速率 易受肝药酶诱导剂影 响
给药途径 以上全对
给药间隔 对 血 浆 半衰 期 (一 级动 力 学 )的理解 何
分布容积 者 不 正 确
某药首关消除大 ,血浓度低 ,则 是血浆药物浓度下 降一半 的时 间
效价低 能反 映体 内药量 的消除速度
生物利用度低 依据其可调节给药 间隔时间
治疗指数低
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