重症肌无力PBL论述.pptVIP

Company Logo LOGO 重症肌无力的探究 什么是重症肌无力呢？ 重症肌无力的临床表现？ 重症肌无力的发病机制？ 如何治疗重症肌无力？ 重症肌无力会遗传吗？ 重症肌无力的治疗有何新的进展？ 问题简述 1、什么是重症肌无力呢？ 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergic receptor，AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。临床特征是骨胳肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。 2、重症肌无力的临床表现？ 重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。 2、重症肌无力的临床表现？ 全身型重症肌无力：早发型AChR抗体阳性，且有胸腺肥大或胸腺增生；迟发型有正常的胸腺组织或胸腺已经萎缩。 眼肌型重症肌无力：眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。 3、