这些毒株能够突破疫苗免疫.PPTVIP

细小病毒与PVC2的作用，使用猪细小病毒疫苗可以降低PMEWS的发生，减少损失； 模型和现场试验证实细小病毒在某些猪群中有作用。 细小病毒和PCV2感染同时发生，会提高发病率并加重临床症状 细小病毒、PCV2和支原体同时感染会加重病情，表现为咳嗽、呼吸困难、嗜睡和生长缓慢 PPV也经常与PRV，PRRSV混合或相继发生 PPV在PCV2， PRRSV，PRV等混合感染所致疾病的发生 * * 动物疫病流行病学研究 新分离的PPV重复序列分析结果 这些分离毒株PPV-ST11野毒与国外毒株分子特点更为相似。 此毒株是国内流行毒株与国外毒株杂交结果，其详细结果有待进一步分析。 这些毒株能够突破疫苗免疫，疫苗只能保护其不发病，而不能阻止其感染，其特点类似PRV。 野毒株 欧美毒株 国内毒株 新分离的六株病毒为代表的体系，免疫能阻止发病，不能控制带毒 中国早先体系，主要引起繁殖障碍 BQ为代表的近代体系，除引起繁殖障碍之外，可以参与PCV2引起皮炎、呼吸综合症等 目前我国猪细小病毒存在三个体系 几点简单的结论 国内存在ＰＰＶ的进化，目前ＰＰＶ在国内有三个代表体系。 三个体系的存在，使得疫苗免疫效果出现差异，需要应用合适的疫苗。 有必要对国内ＰＰＶ流行与变化进行进一步的跟踪。 猪细小病毒基因进化精细分析 猪细小病毒属于高度稳定的细小病毒科，猪群感染细小病毒在全世界范围内广泛发生，导致猪群繁殖障碍或皮肤损伤。胎儿易经胎盘发生感染造成死亡或木乃伊胎。猪的繁殖障碍又名SMEDI综合症，是死产，木乃伊胎，胚胎死亡和不育的总称。 临床疾病的确诊和症状的严重性决定于毒株的毒性和孕猪感染病毒的时间。胎儿在怀孕70天前感染通常会死亡，其后感染的胎儿体内会产生抗体消除病毒从而在感染中幸存。 最近，zimmermann等发现PPV比以前预想的种系多很多，德国最近的一些分离株在遗传学上异于参考毒株和疫苗株。 通过基于VP1序列的进化分析，PPV可分为两个基因型。 Zeeuw发现这些基因型在抗原性分析上也是不同的，血清中和检测发现存在100到1000个滴度的差别。 典型的基因2型病毒（PPV-27a）对实验性感染的孕猪是具有高毒性的，相对于感染其他的PPV毒株（NADL-2，IDT或143a）的母猪（胎儿死亡率约5%-18%），感染PPV-27a母猪的胎儿发生85%的高死亡率。 基因进化与疫苗保护分析 当前广泛使用的PPV疫苗是用30年前分离的PPV基因1型毒株灭活全病毒制备的，因此需要检测用1型毒株灭活苗免疫能否保护高致病性2型毒株感染的怀孕母猪。 猪细小病毒毒株在遗传性和抗原性上是有区别的，现地分离毒株的论证提出了一个问题，广泛使用的灭活苗能否对感染新毒株的母猪起到保护作用？ 10头母猪分为3组并用传统病毒株制备二支疫苗，分别接种二组，另外一组作为未免疫的对照组。所有母猪在怀孕41天时用典型的基因2型病毒攻毒，在怀孕90天时接生胎儿，并检测病毒感染的情况。免疫母猪的胎儿受到了保护，但是免疫和未免疫母猪在攻毒后都表现出抗体滴度的明显增高，这表明病毒在其体内进行了复制。所有母猪（免疫和未免疫的）在感染后以无差别的排毒方式至少持续排毒10天。需要新型毒株疫苗么？ PPV电镜负染形态学观察 左图：LXB-PPV-20-06；右图：LXB-PPV-16-06 PPV电镜负染形态学观察 * * 动物疫病流行病学研究 BQ分离株前32代血凝滴度变化曲线图 稳定的滴度 * * 动物疫病流行病学研究 猪细小病毒分离株感染初孕母猪的病毒组织分布和病理学观察 * * 动物疫病流行病学研究 猪细小病毒灭活疫苗佐剂乳化实验 选用法国赛比克公司生产的四种优质佐剂：ISA206、ISA70VG、IMS251CVG、ISA15AVG；病毒液经0.2%甲醛及其他佐剂灭活后进行比较，用四种佐剂乳化后照片如下： * * 动物疫病流行病学研究 疫苗优点及免疫保护性试验 疫苗免疫以后可以产生高效价的抗体和细胞免疫 疫苗免疫以后可以保护母猪减少流产数量 可以保护提高仔猪的成活率，提高仔猪抗病能力，降低发生PMWS的可能性 1、优选毒株??? 选用免疫原性良好，毒价高，稳定性好的我国流行毒株做生产用种毒。 2、病毒含量高???病毒适应能力强，增殖力强，灭活前病毒含量是国家标准的数十倍，保护效果更好。 3、采用新一代进口纳米佐剂??? 采用品质优越的新一代进口佐剂，疫苗粘度低，流动性好，好抽易打，易于吸收，对机体的不良刺激很小，不产生毒副作用，在较短时间内产生坚强而持久的免疫保护力。 4、使用国际先进的乳化工艺，疫苗颗粒为水包油型，极易抽取、注射、吸收，抗原在体内缓慢释放，使血液中长时间保持