人教版高中化学选修3 第2章第2节 分子的立体构型（第2课时） 名师公开课省级获奖课件（36张）.pptVIP

5、 配位化合物的命名 配位数—配位体名称—合—中心离子(用罗马数字表示氧化数)， 用二、三、四等数字表示配位体数。不同配位名称之间用圆点“·”分开。 阴离子次序为：简单离子——复杂离子——有机酸根离子。 中性分子次序为：NH3—H2O—有机分子。 ⑴．配位阴离子配合物--配位阴离子“酸”外界 ⑵．配位阳离子配合物—— “某化某”或“某酸某” ⑶．中性配合物 K2[SiF6] 六氟合硅(Ⅳ)酸钾 K[PtCl5(NH3)] 五氯·一氨合铂(Ⅳ)酸钾 [Co(NH3)6]Br3 三溴化六氨合钴(Ⅲ) [Co(NH3)2(en)2](NO3)3 硝酸二氨·二（乙二胺）合钴（Ⅲ） [PtCl2(NH3)2] 二氯·二氨合铂(Ⅱ) [Ni(CO)4] 四羰基合镍(0) 6、配合物的盐与复盐的比较 复盐, 能电离出两种或两种以上阳离子的盐如明矾 KAl(SO4)2·12H2O、光卤石 KCl · MgCl2· 6H2O等，仅在固态时稳定存在，一旦溶于水，几乎全部解离成各组分离子： KAl(SO4)2·12H2O (溶于水) → K+ +Al3++ 2SO42- +12 H2O KCl · MgCl2 · 6H2O (溶于水) → K+ +Mg2+ + 3Cl- + 6H2O 配合物盐，是在配合物的溶液或晶体中，十分明确地存在着 含有配位键的、能独立存在的复杂组成的离子： [Cu(NH3)4]SO4·H2O → [Cu(NH3)4]2+ + SO42- + H2O (1)CsRh(SO4)2.4H2O + BaCl2 无沉淀出现。 [Rh(H2O)4(SO4)2]-(二硫酸根四水合铑（III）） 是配合物 （2）光卤石：KCl . MgCl2 . 6H2O 明矾：KAl（SO4）2 ·12H2O 不是配合物 冰晶石：Na3AlF6 磷灰石：Ca5(PO4)3F 7、形成配合物时性质的改变 ⑴、颜色的改变 Fe3+ + nNCS- == [Fe(NCS)n](n-3)- ⑵、溶解度的改变： AgCl ＋ HCl ＝[AgCl2]- + H+ AgCl + 2NH3 == [Ag(NH3)2]+ + Cl- Au + HNO3 + 4HCl == H[AuCl4] + NO + 2H2O 3Pt + 4HNO3 + 18HCl = 3H2[PtCl6] + 4NO + 8H2O ⑶、酸碱性的改变： HF（K ＝3.53×10－4） HCN （K ＝4.93×10－10） HF + BF3 === H[BF4]为强酸 HCN + AgCN === H[Ag(CN)2] 强酸 [Cu(NH3)4](OH)2 的碱性大于Cu(OH)2 第二节分子的立体构型第2课时 C的价电子中只有两个未成对电子，为什么CH4分子中C形成四个共价键？3个相互垂直的2p和一个球形的2s与氢原子4个1s原子轨道重叠不可能得到正四面体构型的甲烷 疑问？ 2P 三、杂化轨道理论 －解释分子的立体结构 Pauling（鲍林）在价键理论基础上提出了“杂化”假设，补充了价键理论的不足。 C原子基态原子电子排布图 例CH4 2S 2P 三、杂化轨道理论 －解释分子的立体结构 （一）杂化理论要点： 1.在形成分子时，每一原子中能量相近的“轨道”会发生重组，形成新的原子轨道，这个过程称“杂化”，新的原子轨道称“杂化轨道”。 2.杂化前后原子“轨道”总数不变，但能量趋于平均化，“杂化轨道”对称性更高,利于成键。 3.原子可用“杂化轨道”与其它原子的轨道重叠形成共价键。 Pauling（鲍林）在价键理论基础上提出了“杂化”假设，补充了价键理论的不足。 （二）杂化类型 1、sp3杂化： 例CH4 sp3杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 109°28′ 基态原子 激发态原子 1个S轨道和3个P轨道 4个相同的SP3杂化轨道 混杂 实例分析2： ? 试分析BeCl2分子的形成和空间构型。 2个含有单电子的2s轨道和2px轨道进行sp杂化，组成夹角为1800 的2个能量相同的sp杂化轨道，所以BeCl2分子的空间构型为直线型。 sp杂化