有机化学期末复习重点要点pp项t课件.pptVIP

有机化学期末复习;2.;4.;6. 肉桂酸;8.;2.（本小题2分）;3.（本小题1分）;4.（本小题3分）;5.（本小题1分）;7.（本小题1分）;8.（本小题2分）;9.（本小题2分）;10.（本小题2分）;11.（本小题2分）;三、理化性质比较题（共6小题，总计12分）;2、将下列化合物按碱性大小排列成序：;3、比较下面反应中，哪条合成路线合理：;4、比较下列化合物的pKa值大小：;5、将下列化合物按亲电取代反应由易到难排列：;6、将下列化合物按与NaHSO3加成的活性排列成序：;四、基本概念题（共2小题，总计6分）;（1）电子效应： ; 2、完成下列反应常用什么试剂，这类反应称作什么反应？;;五、反应机理题（共2小题，总计8分）;Ⅰ. 酰氧断裂;六、用简便化学方法鉴别、分离或提纯下列各组化合物。（共4小题，总计12分）; 胺的磺酰化——用于鉴别伯、仲、叔胺。 ;2、用简便化学方法鉴别以下化合物：;3、用化学方法分??乙醚和正戊烷的混合物。;4、一种混合物中含有下列三种物质，请予以分离提纯。;七、有机合成题。（共4小题，总计18分）;;2、（本小题4分） 以乙醇及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成：2-戊酮。;3、（本小题5分） 用苯、甲苯和C4以下的有机物为原料（无机试剂任选）合成:;4、（本小题5分） 以苯为原料（无机试剂任选）合成:;八、推导结构题。（共4小题，总计14分）;能发生碘仿反应的结构：;2、（本小题3分） 某化合物A的分子式为C10H15N，不与苯磺酰氯作用，能与HNO2反应，生成C10H14N 2O。A的NMR谱在 δ＝1.1（6H，三重峰）； δ＝3.3（4H，四重峰）； δ＝6.8（5H，多重峰）。试写出A的构造式。;3、（本小题3分） 某化合物A的分子式为C7H13O2Br，与羟胺和苯肼均没有反应。IR谱在2850～ 2950 cm-1区域有吸收峰，而在3000cm-1以上区域无吸收峰，另外一个较强的吸收峰在1740cm-1。1H NMR谱在δ＝1.0（3H，三重峰）； δ＝1.3（6H，双峰）；δ＝2.1（2H，多重峰）； δ＝4.2（1H，三重峰）； δ＝4.6（1H，多重峰）。试推测化合物A的构造式。;4、（本小题3分） 呋喃和它的衍生物对质子酸很敏感，容易发生下列反应：