高一人教版生物必修二：2.3.1人类红绿色盲症、伴性遗传特点.pptxVIP

;;课堂导入 红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？;一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症;;;(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一;②方式二;③方式三;④方式四;(4)色盲的遗传特点 ①男性患者 女性患者。 ②往往有 现象。 ③女性患者的 一定患病。;;答案　4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。;答案　1号。;答案　1/4。;知识整合;;;解析　该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误， D正确； 另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。;;;;2.伴Y遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：;;答案　B区段。;答案　共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。;知识整合;;;解析　分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率