人教版高中化学选修四 2.4 化学反应进行的方向 名师公开课省级获奖课件（55张）.pptVIP

由此可见 运用能量判据主要依据反应焓变，而焓变（△H）的确是一个与反应能否自发进行的因素，但不是决定反应能否自发进行的唯一因素。 焓判据----判断反应能否自发进行的能量判据 能量判据又称焓判据，即△H＜0的反应有自发进行的倾向，焓判据是判断化学反应进行方向的判据之一。 2NH4Cl(s)+Ba(OH)2·8 H2O(s)=NH3(g)+BaCl2(s)+10H2O(l) 焓变只是反应能否自发进行的一个因素,但不是惟一因素。只根据焓变来判断反应方向是不全面的。 结论：△H O有利于反应自发进行， 但自发反应不一定要△H O 思 与 察 观 考 两种理想气体的混合可顺利自发进行 H2 O2 O2 H2 有序 无序 自发过程中的混乱度变化： 体系趋向于从有序状态转变为无序状态 火柴棒散落 墨水扩散 由有序变为无序 同一种物质，其气态时会通过分子的扩散自发形成均匀的混合物 硝酸铵溶于水要吸热，但它能自发向水中扩散 为了解释这样一类与能量状态的高低无关 的过程的自发性，提出了在自然界还存在 着另一种能够推动体系变化的因素→ 反应熵变与反应方向 1、在密闭条件下，体系由有序自发地转变为无序的倾向～称为熵。 由大量粒子组成的体系中，用熵来描述体系的混乱度， 2、符号用S表示。 3、熵值越大，体系混乱度越大。 同一物质，S（g）﹥S（l）﹥S（s）。 二、熵判据 混乱度：表示体系的不规则或无序状态。——混乱度的增加意味着体系变得更加无序 1、混乱度与熵 　 熵：热力学上用来表示混乱度状态的物理量，符号为S 熵判据-----判断化学反应能否自发进行的另一判据 注： (1)体系的无序性越高，即混乱度越高，熵值就越大。 (2)同一物质，气态时熵最大，液态时次之，固态时最小。 2、熵变（符号△S） 化学反应中要发生物质的变化或物质状态的变化，因此存在着熵变。 △S=S产物－S反应物 3、熵判据 在与外界隔离的体系中，自发过程将导致体系的熵增大（ △S＞0） 固体的溶解过程、墨水扩散过程和气体扩散过程。 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2 (g) (NH4) 2CO3(s) = NH4HCO3(s)+NH3(g) △S ﹥ O 思考与交流：自发反应一定是熵增加的反应吗？ 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) 结论：△SO有利于反应自发进行,自发反应不一定要△SO 熵变是反应能否自发进行的一个因素,但不是惟一因素。 1、物质具有能量趋于降低的趋势 焓(H)判据 ?H(焓变) 0 焓减原理 2、物质有混乱度趋于增加的趋势 熵(S)判据 ?S(熵变)0 熵增原理 化学反应自发进行的方向 焓变 熵变 化学反应能否自发进行 ?H0 ?S0 ?H0 ?S0 ?H0 ?S0 ?H0 ?S0 自发进行 不自发进行 不能定性判断 不能定性判断 4、熵变和熵增原理 （1）熵变（△S）∶化学反应中要发生物质的变化或物质状态的变化，因此存在着熵变。 △S=S反应产物－S反应物 产生气体的反应、气体物质的物质的量增大的反应，熵变通常都是正值（ △S ＞0），为熵增加的反应。许多熵增反应在常温常压下能自发进行，有些在室温条件下不能自发进行，但在较高温度下则能自发进行。 （2）在与外界隔离的体系中，自发过程将导致体系的熵增大，这个原理叫做熵增原理。该原理是用来判断过程的方向的又一个因素， 又称为熵判据。 -10℃的液态水能自动结冰成为固态 铝热反应是熵减反应，它在一定条件下也可自发进行。 因此熵判据判断过程的方向也是不全面的 二、化学反应进行方向的判据 1、能量判据：自发过程的体系取向于从高能状态转变为低能状态(这时体系会对外部做功或释放热量)，这一经验规律就是能量判据。 2、熵判据：自发过程的本质取向于由有序转变为无序，导致体系的熵增大，这一经验规律叫做熵增原理，是反应方向判断的熵判据。 说明：(1)自发过程取向于最低能量状态的倾向(即能量判据)；自发过程取向于最大混乱度的倾向(即熵判据) (2)对于密闭体系，在恒压和不作其他功的条件下发生变化，吸收或放出的热量等于体系的焓的变化。 (3)在密闭条件下，体系有由有序自发地转变为无序的倾向，这种推动体系变化的因素称作熵。 (4)同一物质，在气态时熵最大，液态时次之，固态时最小。 3、能量判据和熵判据的应用 (1)由能量判据知：放热过程常常是容易进行的。 (2)由熵判据知：若干熵增的过程是自发的。 (3)很多情况下，简单地只用其中一个判据判断同一个反应，可能会出现相反的判断结