第12章T淋巴细胞与细胞免疫应答.pdfVIP

T淋巴细胞介导的细胞免疫应答 学习重点 T细胞抗原识别过程 T细胞活化过程 Cellular Immunity T 细胞对抗原的识别 T细胞对抗原的识别 初始T细胞膜表面抗原识别的受体TCR与 APC表面的抗原肽-MHC分子复合物特异 结合的过程。 TCR-抗原肽-MHC分子 MHC restriction Cellular Immunity 4 APC与T细胞相互作用 Cellular Immunity 5 参与T-APC相互作用的主要分子 图8-6 Cellular Immunity 6 辅佐分子的作用 稳定TCR-pMHC三元体结构，拉近T细胞 与APC 间的距离，促进细胞间相互作用 通过相关蛋白激酶，参与传递抗原识别信 号及协同刺激信号 参与形成免疫突触 Cellular Immunity 7 免疫突触 突触：神经元之间通过神经递质进行信号 交流的一种结构。 免疫突触：多分子激活聚合体，super- molecular activation cluster，SMAC 中央SMAC ：包括TCR-pMHC复合物的各种 信号分子，cSMAC。 周边SMAC ：整合素家族的黏附分子， pSMAC。 Cellular Immunity 8 免疫突触形成的三个阶段（图12-2 ） 黏附因子间发生配接， 细胞表面分子 中央束稳定化 T-APC发生相互作用 发生重新分布 红色：LFA-1—ICAM-1 绿色：TCR—pMHC Cellular Immunity 9 免疫突触形成的意义 使胞内信号分子多聚化，全面启动胞内信号传导。 稳定的超分子结构使多个TCR分子成簇，以平行的方 式传递T细胞的活化信号，使T细胞完全活化。 在免疫突触的微结构域中，缩小了T-APC相互作用的 空间，使TCR有连续被触发的机会。 TCR-pMHC复合物向中心移动，可使之浓缩100倍左右， 而且T细胞受力均衡，基本不会移动。 免疫突触提供了一个生化反应的极化界面和分子间相 互作用的平台，增强了T细胞识别抗原的能力，也增强 了APC上B7-1／B7-2和T细胞CD28的相互作用而产生 协同刺激信号。 Cellular Immunity 10 T 细胞的活化、增殖和分化 T细胞活化涉及的分子 双信号  第一信号  第二信号 细胞因子 IL-2、IL-1、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、IL- 15、IFN-g等。 Cellular Immunity 12 T细胞活化的双信号 Cellular Immunity 13 参与T细胞激活信号转导的一些的主要成分 蛋 白 信 酪