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8.3.4 NMR谱图举例 1H–NMR 谱图的解析： 1. 根据谱图中峰的组数，确定氢核的种类 2. 根据各组峰的积分面积,确定各类氢核的数目 根据化学位移判断氢核化学环境 根据裂分情况和偶合常数确定各组质子之间的相互关系 5. 推断分子结构 1H NMR(CDCl3) δ 3.97(m,1H,CHCl), 1.71(m, 2H, CH2) 1.50(d,3H,CH3), 1.02(t,3H,CH3)。 图8.18 2–氯丁烷的1H–NMR谱图 (a) (b) (c) (d) δ (a) (d) (b) (c) 1H 2H 3H 3H 图8.19 2–氯乙酸乙酯的1H–NMR谱图 (a) (b) (c) (a) (b) (c) 吸收峰的交盖 4H 3H ν/ Hz δ 8.3.5 13C 核磁共振谱(13C–NMR)简介 13C NMR 直接提供了分子中碳骨架的信息 ClCH2CH2CH2CH2CH3 1H NMR 4 信号 13C NMR 5 信号 自然丰度: 1H ~99.985% 13C 1.1% 12C ~99% 碳的同位素 脉冲傅里叶变换技术 13C NMR 的优点： 1H NMR δ 0~12 13C NMRδ 0~200 R－： δ 1H NMR: 3 13C NMR: 80~90 13C 化学位移： 表 8.5 一些特征碳的化学位移 去偶技术： (1) 质子(噪声)去偶 —宽带去偶 除去1H核对13C核的偶合， 使13C的信号全部变成单峰。 (2) 偏共振去偶 保持与C相连的1H核的偶合，除去与C相间的1H核的偶合。 除去 2J , 保持1J HbC1 HaC1 –CH3 四重峰， –CH2– 三重峰 双峰， 季碳原子 单峰 吸收信号特征： 1H–13C的一键偶合：1J 1H-13C 宽带去偶 偏共振去偶 (e) (c) (a) (d) CDCl3 (f) TMS (a) (e) (b) (c) (d) CDCl3 (f) (g) TMS (g) δ (b) (b) 图8.20 对N,N–二乙基氨基苯甲醛的13C核磁共振谱图 (3) DEPT(不失真的极化转移增强)技术 CH3, CH 向上 CH2 向下 季碳 无信号 吸收信号特征： 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 CH CH CH CH3 CH2 CH2 CH2 8.4. 紫外光谱（UV） 1. 紫外光谱的基本原理 1) 紫外光谱的产生（电子跃迁） 200nm 远紫外区 ； 200 ~ 400nm 近紫外区 分子吸收紫外光区的电磁辐射，引起电子能级的跃迁即成 键电子或非键电子由基态跃迁到激发态。 2) 电子跃迁的类型 有机分子最常见的电子跃迁： ???* ???* n??* n??* 跃迁所需能量大小顺序： ???* n??* ???* n??* ?E=hv ?E= ? ???* ???* n??* n??* ?* ? ? ?* n ???* 和 n??* 跃迁，吸收波长： 200nm (远紫外区)； ???* 和 n??* 跃迁，吸收波长： 200~400nm (近紫外区)； UV检测：共轭烯烃、共轭羰基化合物及芳香化合物。 2. 紫外光谱图 吸收峰的位置、吸收强度 ? ??nm 横坐标：波长（nm） 纵坐标：A， ?， log?，T% 最大吸收波长：?max 最大吸收峰?值：?max 例：丙酮 ?max = 279nm (? =15) 正己烷 基本术语：红移、蓝移、生色基、助色基 红移（向红移动）：最大吸收峰波长移向长波。 蓝移（向蓝移动）：最大吸收峰波长移向短波。 生色基：产生紫外（或可见）吸收的不饱和基团，如：C=C、 C=O、NO2等。 助色基：其本身在紫外或可见光区不显吸收，但当其与生色基 相连时，能使后者吸收峰移向长波或吸收强度增加 （或同时两