高三生物一轮复习第五章人类遗传病(第3课时)课件(必修2).pptVIP

5．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由(　　) A．1号遗传的 B．2号遗传的 C．3号遗传的 D．4号遗传的 答案：B 解析：进行性肌营养不良是隐性伴性遗传病，其基因位于X染色体上，7号男患者的致病基因一定来自5号，5号为携带者，其基因只能来自2号。 6．如图所示为某遗传病的系谱图(假设该病受一对等位基因控制，D对d为显性)据图回答下列问题： (1)Ⅲ9为纯合子的概率是________。 (2)Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是________。 (3)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是________。 (4)Ⅱ4和Ⅳ14在患某种病的同时又患了血友病，问某遗传病基因与血友病基因是否位于同一条染色体上？为什么？ ____________________________________________。 答案：(1)0　(2)Dd　(3)DD　(4)不是。因为该遗传病基因在常染色体上，而血友病基因在X染色体上。 解析：解答这道题时，应当先判断出这种病的遗传方式，写出有关的基因型，再依次解答列出的问题：从系谱图上可以看出，Ⅱ4和Ⅳ14患病，但他们的双亲都表现正常，这说明该病受隐性基因控制，并且有隔代遗传现象；根据Ⅱ6有病而Ⅲ10正常，说明致病基因不在X和Y染色体上，属于常染色体上的隐性遗传。(1)由于Ⅱ4是患者，基因型是dd，他的儿子Ⅲ9的基因型只能是Dd，Ⅲ9为纯合子的概率为0。 (2)根据系谱图，Ⅲ10的基因型肯定是Dd，而Ⅳ13的基因型可能是DD或Dd，所以两人可能相同的基因型是Dd。(3)因Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常，而他们的母亲Ⅱ6的基因型是dd，所以他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是DD。(4)由于该遗传病基因在常染色体上，而血友病基因在X染色体上。所以这两种基因不在同一条染色体上。 7．关于多基因遗传病特点的叙述，错误的是(　　) A．起源于遗传因素和环境因素 B．受多对基因控制 C．在同胞中发病率高 D．在群体中发病率高 答案：C 解析：多基因遗传病在群体中的发病率相对较高，在同胞中发病率相对较低。 8．一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是(　　) A．XBXB×XbY B．XBXb×XBY C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY 答案：D 分析证明：患病儿子的致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因为隐性，位于常染色体上或X染色体上，此图均成立。 分析证明：正常儿子的正常基因来自父母，父母有正常基因仍得病，故致病基因为显性，位于常染色体或X染色体上，此图均成立。 2．否定类典型系谱图 (1)不是伴X染色体隐性遗传病 分析证明：如果是X染色体隐性遗传病，女儿会从正常父方获得位于X染色体上的正常显性基因而正常，而儿子只能从母方获得位于X染色体上的隐性致病基因而得病，与此图相反，故可否定。 (2)不是伴X染色体显性遗传病 分析证明：如果是X显，女儿必然从患病父方获得位于X染色体上的显性致病基因而得病。儿子从父方获得不带致病基因的Y染色体，而从正常母方获得带有正常基因的X染色体而正常，与此图相反，故可否定。 3．遗传病的分析判断方法 第一步：首先确定显隐性： (1)致病基因为隐性的口诀为“无中生有为隐性”。即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性基因。 (2)致病基因为显性的口诀为“有中生无为显性”。即双亲有病生出不患病的子女，此致病基因一定是显性基因。 第二步：根据各遗传病的特点，确定致病基因的位置： (1)伴Y遗传的口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷匮也！”即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律。 (2)常染色体隐性遗传的口诀为：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。即双亲无病，生出患病的女儿，此致病基因一定是隐性基因，而且致病基因一定位于常染色体上。 (3)常染色体显性遗传的口诀为：“有中生无为显性，生女正常为常显”。即双亲有病，生出正常的女儿，此致病基因一定是显性，而且致病基因一定位于常染色体上。 (4)伴X隐性遗传的口诀：“母患子必患，女患父必患”。即此致病基因为伴X隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病；女儿患病，父亲一定患病。 (5)伴X显性遗传的口诀：“父患女必患，子患母必患”。即致病基因为伴X显性遗传，则父亲患病，女儿一定都患病；儿子患病，母亲一定患病。 第三步：如果没有明显的上述的规律，则从可能性大小来推测。 1．原理 (1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和