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中 文摘要
f分折细胞内分了f.J的相互作用是生物化学、分子生物学和细胞生物学的主婴 研究I I的。细胞的活性主要}4|蛋白质来体现,每个蛋白质分子都有自己的独特功能, 似足^l囱在它与其它分子相互作用时才表现出来。因此分析蛋白质与蛋白质以及蚩 门质’J其它分子问的相互作用有重要的意义。由于细胞内分子问的相互作用是+个
动态、r衡过程,因此实时分析生物分子问短暂的动态过程是必要的。目前运用传统
1
的生物化学和生物物理的方法难以真正实现对生物分子相互作用的实时分析。/,∥
表面等离子体子共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)传感技术是一种新型 的分析技术。SPR原本是一种物理光学现象,由沿着金属和介质界面传播的电磁波 所激发l阿形成的,它列于附着在金属表嘶的介质的折射率非常敏感,化学与生物学 I:利ItJ sl,It的这个物理特性来进行传感分析。利用SPR传感技术进行分析时速度
快、l;JJ典ni实现实叫分析,儿分析过程中不需要预先对样品进行标记,也不需要预
,
先列混合物进行分离;I司时SPR传感技术还具有灵敏度高、背景干扰小的特点o/SPR
传感技术的出现具有划时代的意义,因为它真正地使实时分析分子问相互作用变#}
、
可能。因此对SPR传感技术进行深入研究有重要的意义。,c,
压电传感技术则是一种比较成熟的传感技术,可响应石英晶体表面的质量变 化及溶液粘度、密度、介电常数、电导率等参数。它具有灵敏度高、选择性好的特 点,也是一种很好的生物传感技术。
乙型肝炎是一种常见的传染性疾病,对乙肝表面抗原(HBsAg)的检测是临床L 诊断乙型肝炎的重要指标。将SPR传感技术和压电传感技术应用于HBsAg的检测, 为临床渗断提供更灵敏、更快速的新的检测方法,是本论文的主要目标。
本论文的主要研究工作分为两个部分。第一部分开展了SPR传感技术的研究
与应用;第二部分开展了压电免疫传感技术的研究与应用。
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(在第一部分中首先深入研究了SPR传感技术的理论基础,在此基础上研究JI:
发了基于波长变化的SPR传感器。首先将所研制的SPR传感器用于简单体系的测 定:再将其用于定量检测HBsAg,并与酶联免疫检测法(ELISA)对比;同时还初 步估测了HBsAg抗原与抗体结合的动力学过程。在第二部分中先探讨了压电传感
技术的鲤沦旗础,孵运j_}}所研制的压电免疫传感嚣定量测定了HBsAg。本论文f10i毒体内容E臻包括以’FJL个方i:|Ii:
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i毒体内容E臻包括以’FJL个方i:|Ii:
{.续沦tp麓奔了化学与璺三裙簧感技术,SPR转蕊技术熬工{擘鞭建与臻末特点,SPR 传感技术在化学与生物传感领域中的应用以及SPR传感技术的发展前景。
2,第5-章中探讨了SPR传感技术豹耀沧基疆。蔼巍讨论了鑫潺块内部的等离予体 予豹产生、会瓣薄膜中表殛等离子锌子瓣产生与特经、悫酸绱援与全逡及蘩毯 象、消失波原理与特性;褥讨论了SPR的产生条件与产生方法;最后讨论了SPR 传感器泓基本蹑耀,势食镪了三萋中媳墅蛉SPR健感器蛇缝秘与特点。
3。絷,:章中阐述了我稍翔:矮本矮磷究工俸静意义辩{设计愚想以及掰研制鹣SPR传 感器斡缝臻与特点。一方蘸鉴予S熊瘩磊致器徐潦磊赛,我{}:l滚瑷承穗;勇· 免㈣怂找们研究小组}诅!蛾究)r发j毫化学馋感器方强已经积累了事富的经验,宠 令蠢筑匆霸主磷究!;}{:笈有藿自己翔谈产投筠SPR侮惑器。逮燕筏稻玎最本磺{: 111的意义所在。采用成熟的技术年fI商晶化的部件、使用方便及操俘简擎、没跨 瀚截颥魁我嚣弼}究开发SPR传感嚣设跨愚怒。本牵中还漤缨叙述了我{f】黪磷露《 蘩j二波辩交他熬SPR传感器静缍鞫与功戆。
4. 挪叫章中将研制的SPR传感器用于丙三醇、乙醇与葡萄糖有机小分子体系的测 定,蚨她寒裣测铸感嚣熬基本酾盛特幢。实验继莱表凌;SPR鼹惑器其凑嶷女} 的重现性,其灵敏魔为1844 nm/RIU,对折射搴的分辨憩力为5×10-5 RIU;义 剃丽该SPR传惑器测定了两种葡萄糖注射液,将检测结果与药骢法中所采用的 瓢准方法进行了瓣魄,实验缝渠表爨了疆静方法静褪对误差分裂隽1.05%称1.21
%。
5,第盖章中采薅叁缀装攀分子貘搜零帮共侩交联技术,分剐纛传感冀表露澎成耱 黢鑫缝裟肇分子貘露A蛋鑫鑫缝装擎势孑貘僚麓基窳,菸褥己瓣表瑟撬疆 (HBsAg)擎壳陵抗俸潮定予传懑_片表蕊,将修饰抗律的传感片用于绒化的 HBsAg溜液和HBsAg质控血清的测定;同时谯棚同条l牛下,采用传统的ELISA 法测定了缝铯魏HBsAg溶滚霸HBsAg蒺控趣瀵。实验缝聚为:S
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