人类遗传病及遗传育种.pptVIP

调查人群中的遗传病 1.选哪种类型的遗传病？ 群体中发病率较高的单基因遗传病 2.如果想调查发病率，如何操作？ 在人群中普查 人群中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大 3.如果想调查遗传方式，如果操作？ 对患病家系进行调查、分析 人类基因组计划与人体健康 人类基因组计划（简称HGP） 人类基因组：人体DNA分子所携带的全部遗传信息。 人类基因组计划就是分析测定人类基因组的全部DNA序列。 人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为2.0～2.5万个. 基因治疗 单倍体育种 P（高秆抗锈病 ） DDTT　×　ddtt（矮秆易染病 ） 　　　　　 ↓ F1 　 　 DdTt（高秆抗锈病 ）　　　　　　　　 ↓ 花药离体培养 单倍体植株　 (DT、Dt、dT、dt) 人工诱导加倍 DDTT DDtt ddtt ddTT 高秆抗锈病 高秆易染病 矮秆易染病 选矮秆抗病的个体 （三者淘汰 ） ↓ 个体采收种子留种 三、杂交育种 四、诱变育种 * 人类遗传病 人类所有的病都是遗传病吗？ 遗传病：由于遗传物质改变而引起的疾病 。 传染病：由病原体引起的，能在人与人、动物和动物、人和动物之间相互传播的疾病。 下列哪些属于遗传病？ 1：SARS 2：爱滋病3：白化病 4：红绿色盲5：大脖子病 6：高度近视 先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别 先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病； 后天性疾病不一定不是遗传病 联系 由环境因素引起为非遗传病 由环境因素引起的人类疾病为非遗传病 从共同祖先继承相同致病基因为遗传病 由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病 病因 指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病 在后天发育过程中形成的疾病 出生前已形成的畸形或疾病 含义 家族性疾病 后天性疾病 先天性疾病 项目 用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下： 主要分为 ___________、 和__________________。 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 一、人类遗传病的主要类型及特点 （一）单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病 显性 隐性 实例：软骨发育不全、多指、并指 实例：抗维生素D佝偻病 显性 实例：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑 隐性 实例：血友病、红绿色盲 X染色体遗传病 常染色体遗传病 1、代代相传 2、男女发病率相同 1、通常在家族中隔代相传 2、男女发病率相同 1、代代相传 2、女患者多于男患者 3、男患者母亲和女儿均为患者 1、隔代交叉相传 2、男患者多女患者 3、女患者父亲和儿子均是患者，父亲正常则女儿一定 正常 特点： 特点： 特点： 特点： (多对基因+环境) 特点 表现出家族聚集现象 群体中发病率高 （二）多基因遗传病 无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、精神分裂、哮喘等 由多对基因控制的人类遗传病 染色体异 常遗传病 常染色体病 性染色体病 21三体综合征 猫叫综合征 (染色体数目变异） (染色体结构变异） XO（性腺发育不良） XXY XYY (三)、染色体异常遗传病 ①上述三类遗传病只有单基因遗传病遗 传时符合遗传定律。 ②携带遗传病基因的个体一定会患遗 传病。 ③不携带遗传病基因的不可能患遗传 病。 判断 如染色体异常遗传病。 如Aa不是白化病患者； 对 错 错 调查 遗传病的监测和预防 婚前检测和预防 遗传咨询 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因诊断 遗传咨询的内容和步骤为--- ④提出建议 ①检查、了解病史，作出遗传诊断 ②分析遗传病的传递方式 ③推断后代发病几率 产前诊断 禁止近亲结婚 提倡“适龄生育” 请同学们来做小医生 1、有对夫妇,女方是色盲患者,