类氧离子基态能量的变分计算-学报编辑部-黄山学院.PDF

第ll卷第3期 黄山学院学报 V01．13．NO．3 of Joumal 2009年6月 HuangshanUniversity Feb．2009 类氧离子基态能量的变分计算 马 望1，谢国秋1，黄时中2 (1．黄山学院信息工程学院，安徽黄山245021；2．安徽师范大学物理与电子信息学院，安徽芜湖241000) 摘 要：利用对角和法则，导出了类氧离子非相对论基态能量解析表达式，在考虑了电子问交换相互作 用以及内外壳层电子的不同屏蔽效应的基础上，利用变分原理确定了类氧离子基态各电子的波函数。并进一 步计算了类氧离子基态的不同光谱项的能量值，计算结果与实验数据，误差均小于0．5％。 关键词：氧原子；基态能量；变分法 中图分类号：0562．1文献标识码：A 文章编号：1672--447X(2009)03--0048-03 的非相对论能量值，并将理论计算结果与实验观测 0引言 值进行比较，计算结果与实验数据符合较好，误差均 小于0．5％，此结果进一步验证了本文所确定的类氧 氧是宇宙中的富有元素之一。在天体物理和地 离子基态波函数是可靠的。 球大气中经常作为观察对象。类氧离子的辐射线在 诊断太阳、天体物理和溶解等离子体中是有非常用 1 类氧离子基态能量解析表达式 的．而这又需要精确的原子数据作为诊断的依据。111 1998年，ASaleh-J曲romi和WilliamMoeds捌提出了 一种利用变分原理计算锂原子基态能量的近解析方 法，此方法简洁，物理图象直观，但由于没有考虑到 这3个谱项能量的如下表达式 电子之间的交换相互作用以及内外层电子屏蔽效应 (1a) ￡(3P)=Eo，一素F㈣(2p，2p) 的区别。所得到的理论计算结果与实验值的偏差较 大。2000年，黄时中嗍等改进了上述计算方法，提出 (1b) E(1D)=E。+号；，n’(2p，2p) 了进一步考虑电子间交换相互作用以及内外电子屏 E(’s)=Eav+万IZ∥(2p，2p) 蔽效应区别的计算方案。并重新计算了锂原子的基 (1c) 态和低激发态的能量．计算精度大大提高。本文利 其中E是组态平均能量，且 用文献13]中所提出的计算方法，用近解析法研究类 氧离子的基态能量。即在考虑电子间交换相互作用 以及内外壳层电子的不同屏蔽效应的基础上，利用 变分原理确定了类氧离子基态各电子的波函数，并 F‘2’(2p，2p) +6F∞’(2p，2p)一互125 (2) 进一步计算了类氧离子基态的中．忉和1S3个谱项 收稿日期：2009-03—15 基金项目：安教省教育厅自然科学基金资助(KJ200r78029)．黄山学院自然科学基金童助(2008X唧13) 作者简介：马茔0983-)．安t六安人．黄山学院信息工程学院教师．硕士．研究方向为原子与分子物理厦理论物理。 万方数据 第3期 马茔，等：类氧离子基态能量的变分计算