基于冠醚和α-环糊精光响应超分子组装体的构筑及性能研究-物理化学专业论文.docx

万方数据 万方数据 南开大学学位论文使用授权书 本人完全了解《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》关于南开大学(简 称―学校‖)研究生学位论文收藏和利用的管理规定，同意向南开大学提交本人的学位论文电 子版及相应的纸质本，并委托印刷存档论文。 本人了解南开大学拥有在《中华人民共和国著作权法》规定范围内的学位论文使用权， 同意在以下几方面向学校授权。即： 1.学校将学位论文编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》，并作为资料在学校图 书馆等场所提供阅览，在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等信息 服务； 2.学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存学位论文；学校根据规定向教育部指定 的收藏和存档单位提交学位论文； 3.非公开学位论文在解密后的使用权同公开论文。 4.同意学校将本人向有关电子出版单位授权的学位论文(含电子版和授权书)转交相关 授权单位。 本人承诺：本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品，并已通过论文答辩； 提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致，如因不同造成不良后果由本人自负。 本人签署本授权书一份，交图书馆留存。 学位论文作者暨授权人(亲笔)签字： 王军 2015 年 5 月 21 日 南开大学研究生学位论文作者信息 论文题目 基于冠醚和α-环糊精光响应超分子组装体的构筑及性能研究 姓 名 王军 学号 1120120226 答辩日期 2015 年 5 月 21 日 论文类别 博士 ? 学历硕士□ 硕士专业学位□ 同等学力硕士□ 划?号选择 学院（单位） 化学学院 学科/专业（专业学位）名称 物理化学 联系电话Email HYPERLINK mailto:beyoundme@126.com beyoundme@126.com 通信地址(邮编)： 天津市南开区卫津路 94 号南开大学六教 320 室 （300071） 非公开论文编号 备注 注：本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写一份并签字后交校图书馆，如已批准为非 公开学位论文，须附批准通过的《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》和“非公开学位论文标注说明”页。 摘要 摘要 摘要 冠醚是第一类人工合成的大环主体，在分子识别、分子器件及机器的构筑 以及模拟生物过程中都有着广泛的应用。遗憾的是，水溶性冠醚的自组装体系 却鲜有报道。基于本课题组对水溶性大环的大量研究工作，本论文旨在进一步 开发和探索磺化冠醚的性能。鉴于此，我们利用四磺化-二(1,5-萘二酚)-32-冠-8 为大环主体，研究其在光响应杂准轮烷的构筑、自组装等方面的应用。具体内 容如下： 1. 简单介绍了水溶性磺化冠醚的设计合成以及对客体分子的键合行为。综述了 基于偶氮苯及其衍生物与水溶性大环分子（环糊精、葫芦脲、冠醚等）的分 子识别、超分子自组装以及其在构筑超分子智能材料中的应用。 2. 基于磺化冠醚与两亲性客体之间的主客体络合作用构筑超分子纳米棒。偶氮 苯在 α-CD 空腔中的光响应穿插运动导致两亲性准轮烷和水溶性准轮烷之间 的可逆转化，同时伴随着纳米棒的形成与解离。 3. 基于四磺化-二(1,5-萘二酚)-32-冠-8（DNC）、α-环糊精（α-CD）以及偶氮二 吡啶盐（G1）的准轮烷构筑了多组分分子机器。有趣的是，杂准[3]轮烷 trans-G1·DNC·α-CD 与准[2]轮烷 trans-G1·DNC 之间的转化可通过偶氮化合 物的光致异构化进行调控。而在控制实验中，两端修饰联吡啶阳离子的偶氮 类客体分子（G2），同样能够形成杂准[3]轮烷 trans-G2·DNC·α-CD，但与 trans-G2·DNC 之间却不能有效的进行转换，而是进一步自组装聚集。实验结 果说明，偶氮基团与 α-CD 的疏水相互作用以及 DNC 与客体分子之间的静电 相互作用是决定两种准轮烷相互转化的关键因素。 4. 设计合成了具有刚性骨架的冠醚分子，分子中三联吡啶和蒽形成的共轭体系 具有自发光性能。主体分子与 Eu3+配位后，表现出 Eu3+的特征发射光谱。通 过主客体相互作用可调控稀土络合物发光性能。详细的实验目前还在进行 中。 关键词：超分子化学；水溶性磺化冠醚；准轮烷；光致异构化；智能材料 I Abstract Abstract Abstract Crown ethers, as the first generation synthesized macrocyclic recepter, have been widely utilized in various fields of supramolecular chemistry, including molecular recognition, fabrication