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502 肿瘤2011年6月第31卷第6期Tumor
wwW．tumorsci．org V01．31，June，2011
Basic
DOI：IO．3781／j．issn．1000—7431．2011．06．005 Research·基础研究
F-1 R-21
Q及mi 0表达的影响
低氧对人肝癌HepG2细胞中Hl
徐凌，王锋，卫巍，戴维奇，何珊珊，王兴鹏，郭传勇
同济大学附属第十人民医院消化内科，上海200072
factor一1
[摘要】 Mpha，
6、12、18和24h。应用实时荧光定量RT—PCR(real—timereverse
quantitativetranscription
蛋白质印迹法分别检测细胞中HIF—la
分析HIF一1a与miR一210的表达关系。染色质免疫共沉淀PCR(chromatinPCR，ChiP—PCR)
immunoprecitation
分析HIF—la与miR一210启动子结合的可能性。结果：低氧培养6～12h，HIF—lamRNA的表达量存在明显改
变(P0．05)，而其蛋白的表达量从低氧培养开始直至24
的表达量在低氧培养6～18
的低氧反应元件(hypoxiaresponse
响miR一210表达，其机制可能是通过HIF一10【结合其启动子来调节实现的。
【关键词】癌，肝细胞；微小RNA类；低氧；缺氧诱导因子1，a亚单位；染色质免疫沉淀
【中图分类号】R735．7 【文献标志码】A [文章编号】
Effectsof onthe of factor-1 1
andmiR-20in
hypoxia expressionshypoxia-induciblealpha hepatocellu-
Iarcarcinomacells
HepG2
XU
Ling，WANGFeng，WEIWei，DAIWei—qi，HEShan—shan，WANGXing-peng，GUOChuan-yong
of
Department
Gastroenterology，TenthPeople’sHospital，TongJiUniversity，Shanghai200072，China
the effeCtSof onthe of
【ABSTRACT]0bjective：Toinvestigatepotential hypoxia expressionshypoxia—
induciblefactor一1 microRNA一21 careinoma
0(miR一210)inhepatoce¨uIar cells．
alpha(HIF一1仪)and HepG2
andto the mechanismofthe ofmiR一21 0 ceIIsunder
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