* 二 对S型曲线的分析 1.模型假设 自然界的资源和空间总是有限的,当种群密度增大时,种内斗争就会加剧,以该种群为食的动物的数量也会增加,这就会使种群的出生率降低,死亡率增高。当死亡率增加到与出生率相等时,种群的增长就会停止,有时会稳定在一定的水平。 2.对模型假设的分析 在有限的资源和空间中,随着种群数量的增加,种群增长的阻力也会随之增大,由此导致种群的出生率降低、死亡率增加,二者之间的差值即增长率是不断减小;当种群的出生率和死亡率相等时,增长率为零,此时种群数量达到最大值停止增加。 在 S型曲线的前半部分,由于增长率下降的幅度小于死亡率增加的幅度,所以种群的增长速率不断增大;在种群数量为K/2时,增长率的下降幅度等于死亡率的增加 幅度,增长速率达到最大值;而到了后半部分,增长率的下降幅度超过了死亡率的增加幅度,所以种群的增长速率下降;至种群数量为K时,增长率等于死亡率,增 长速率和增长率均为零,种群数量达到最大,停止增长。 从另一个角度来看,坐标系中横轴仍表示时间,纵轴仍表示种群数量,那么曲线的斜率的含义就应该是不变的,即为种群增长速率。 3.结论 S型曲线的增长率与种群数量成反比,不断减小(如图C);增长速率先增大后减小(如图D)。 排雷 ⑴“S”型曲线的开始部分并非“J”型曲线。“J”型曲线自始至终都保持指数式增长,其增长率不变而增长速率持续增大 * 探究“培养液中酵母菌种群数量的变化” (1)实验原理 ①用液体培养基培养酵母菌,种群的增长受培养液的成分、空间、pH、温度等因素的影响。 ②在理想的环境中,酵母菌种群呈“J”型增长;自然界中资源和空间总是有限的,酵母菌种群呈“S”型增长。(注:封闭种群多了一个衰亡期) ③计算酵母菌数量可用抽样检测的方法——显微计数。 (2)实验过程 ①将500 mL质量分数为5%的葡萄糖溶液注入锥形瓶中。 ②将0.1 g活性干酵母投入锥形瓶的培养液中混合均匀,并置于适宜的条件下培养。 ③每天定时取样计数酵母菌数量,采用抽样检测方法测定1 mL培养液中酵母菌个体的平均数。 ④分析结果、得出结论:将所得数值用曲线图表示出来,分析实验结果,得出酵母菌种群数量的变化规律。尝试绘出酵母菌种群数量的变化曲线。 * 营养和空间等是有限的,当种群密度增大时,种内竞争就会加剧,死亡率增高 该实验时间上形 成前后自身对照 为了提高实验的准确性 需要 要点总结: 将酵母菌液稀释 探究酵母菌种群数量变化统计表: 天 数 1 2 3 4 5 6 7 酵母菌数(个) 如:探究 不同温度条件下(或不同营养条件下,或通入O2、CO2的情况下),酵母菌种群数量增长的情况(课题合理就行) 消灭培养液中的杂菌 防止杂菌与酵母菌竞争,影响酵母菌生长 (6) 使酵母菌在培养液中均匀分布 稀释酵母菌培养液 C。计数和记录结果 培养液中酵母菌的数量先增多, 后稳定,再减少 营养物质大 量消耗;有害代谢产物积累;pH的变化 (7) 血球计数板是一块特制的厚型载玻片 ,载玻片上有4条槽而构成3个平台。中间的平台较宽,其中间又被一短横槽分隔成两半,每个半边上面各有一个计数区,计数区被分成9个大方格。中间的大方格为计数室(有400个小方格,体积为0.1或0.4mm3)。计数室的划分有两种情况。 血细胞计数板 血细胞计数板计数 16×25=400 25×16=400 每个计数室边长为1mm (或2mm),厚度0.1mm,包括400个小格 * * 2.在“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”实验中,某同学用显微镜观察计数,统计发现血球计数板的小方格(2mm×2mm)内酵母菌数量的平均值为13个。假设盖玻片下的培养液厚度为0.1mm,那么10mL培养液中酵母菌的个数约为(注:1mL=103mm3) A.5.2×104 B.3.25×105 C.5.2×103 D.3.25×104 1.某类型的血球计数板规格为1mm *1mm,其计数室以双线等分成25个中方格,假设盖玻片下的培养液厚度为0.1mm,计数的5个中方格内的酵母菌总数为120个,则1ml培养液中有酵母菌约多少个? 6*106 3.在探究酵母菌种群数量变化时,酵母菌计数通常采用显微镜下观察并用血球计数板计数的方法。血球计数板有16个中方格,每个中方格有25个小方格,小方格的边长为Xmm,加盖盖玻片后的深度为Ymm。若显微镜下观察一个小方格内的酵母菌数为A,则1mL培养液中酵母菌数为(1mL=1000mm3) A.1000A / X2Y B.300A C.3×103A / X2Y D.AX2Y / 1000 三、
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