浅析内质网和细胞凋亡.PDFVIP

( ) 第 20 卷第 1 期 高等函授学报 自然科学版 Vol . 20 No . 1 2007 年 2 月 　　 　J our nal of Higher Correspondence Education (N at ural Science s) 　　 　 Febr uary 2007 文章编号 :1006 - 7353 (2007) 01 - 0040 (14) - 03 浅析内质网与细胞凋亡 杨 　田 (华中师范大学 生命科学学院 ,武汉 　430079) ( ) 　　摘要 : 内质网 endop la smic reticulum , ER 在细胞内分布广泛 ,是最大的细胞器 ,主要负责蛋白 质的合成转运 、信号肽识别 、糖基化修饰等过程和钙离子的贮存 ,信号转导及细胞内钙的再分布 。 细胞凋亡是诱导性细胞 自杀过程 ,主要由线粒体介导 。近来研究发现过度内质网应激可启动细胞 凋亡 ,是一条新的细胞凋亡信号传导通路 ,这一信号传导通路包括非折叠蛋白反应和钙离子起始 信号等机制 ,并且 , 由内质网应激特异性激活 Ca sp a se12 而最终导致细胞凋亡 。本文对该凋亡途径 的研究进展作了简要综述 。 关键词 : 内质网;细胞凋亡 ;Ca sp a se12 中图分类号 :Q244 　　　　　　　文献标识码 :A ( ) 　　细胞凋亡 , 又名细胞程序性死亡 , 是诱导性 接蛋白 Calnexin , GR P94 等协助蛋白质折叠 ;发 的细胞自杀过程 ,它使生物体可以有序地清除受 生内质网相关降解 ,清除不能正确折叠的蛋白质 损伤或无用的细胞 。自从 1927 年 J ohn Ker r 第一 等[ 1 ,5 ,7 ] ,从而积极重建细胞 内稳态 。细胞 内游离 次提出凋亡这一概念后 , 人们发现它在多细胞生 钙浓度的变化参与细胞内绝大多数信号传导 , 调 物的基本生命活动中起着十分重要的作用 。它对 节大部分的细胞功能 。 ( 于生物发育过程中控制细胞数量平衡必不可少 。 1. 1 非折叠蛋白反应 unfol ded p rot ein reaction , 虽然近年研究揭示出凋亡是由十分复杂的信号传 U PR) 与细胞凋亡 导通路所调控的 ,但是 ,调控凋亡的具体机理仍然 蛋白在内质网腔形成空间结构由许多分子伴 不十分清楚 。目前已知有三个主要的信号传导通 侣蛋白协助 ,包括 Bip / Grp 78 和 Grp 94 及折叠酶 路 ,它们是 :线粒体通路 ,死亡受体通路和内质网 类 ,如蛋白二硫异构酶和肽基脯氨酰逆转录异构 通路 。ER 主要通过它的应激而调节细胞的死亡程 酶 。非折叠蛋白在内质网沉积 ,信号通过内质网膜 序 。在凋亡过程中 , ER 途径与线粒体途径相似 ,和 传入胞核和胞浆 , 效应蛋白上调编码 Bip/ Grp 78 Bc 102 家族成员及 Ca sp a