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第三章 总体均数的估计与假设检验(4) 第一次统计软件SPSS实习课 时间：10.22（周六） 10.23（周日） 地点：继续教育大楼机房 内容：计量资料的统计描述、t检验、正态性及方差齐性检验。 要求：按时参加实习，带教材和书后光盘 具体安排见公告栏。 样本　　总体　　标准误 偏度系数(skewness) 峰度系数(kurtosis) 一、正态性检验 (矩法) 例3-9 试用矩法对表3-1中计算机模拟抽样所得100个样本均数进行正态性检验 （1）建立检验假设，确定检验水准 H0： 且 ，即总体服从正态分布 H1： 和/或 ，即总体不服从正态分布 ?=0.10 （2）计算检验统计量 （3）确定P值，作出推断结论 　查u界值表，双尾概率u0.10/2=1.6449。按?=0.10水平，不拒绝H0，无统计学意义。还不能认为总体不服从正态分布。 二、方差齐性检验 1.Levene检验(SPSS采用） 2.F 检验 例3-11 对例3-7，用F 检验判断两总体空腹血糖下降值的方差是否不等。 (1)建立检验假设，确定检验水准 H0： ，两总体方差相等 H1： ，两总体方差不等 ?=0.10 （2）计算检验统计量 （3）确定P值，作出推断结论 查附表3的F界值表，P0.10。按?=0.10水准，不拒绝H0，无统计学意义。还不能认为两组总体方差不等。 判断资料是否来自正态总体 是正态总体 偏态总体或分布不明 方差齐 方差不齐 t检验 t’检验 非参数方法 变量变换 变量变换 两小样本均数比较时的方法的传统选择 * * 第四军医大学卫生统计学教研室 张玉海 （三）两样本 t 检验（成组t检验） (two-sample / group t-test) 适用范围：适用于完全随机设计两样本均数的比较，样本含量较小(如n160和/或n260)。 ①两总体均为正态总体。 ②两总体方差相等；不齐时需要校正。 1.总体方差相等的t检验( ) 例3-7 为研究国产四类新药阿卡波糖胶囊的降血糖效果，某医院用40名II型糖尿病病人进行同期随机对照试验。试验者将这些病人随机等分到试验组(用阿卡波糖胶囊)和对照组(用拜糖平胶囊)，分别测得试验开始前和8周后的空腹血糖，算得空腹血糖下降值见表3-6，能否认为该国产四类新药阿卡波糖胶囊与拜糖平胶囊对空腹血糖的降糖效果不同？ (1)建立检验假设，确定检验水准 H0：?1=?2 即阿卡波糖胶囊组与拜糖平胶囊组空腹血糖下降值总体均数相等 H1：?1≠ ?2即阿卡波糖胶囊组与拜糖平胶囊组空腹血糖下降值总体均数不相等 ?=0.05 (2)计算检验统计量 (3)确定P值，作出推断结论 查附表2的t 界值表得P0.50。按?=0.05 水准，不拒绝H0，无统计学意义。还不能认为阿卡波糖胶囊与拜糖平胶囊对空腹血糖的降糖效果不同。 检验公式 对子数-1 n-1 自由度 完全随机设计两样本资料 正态总体方差齐性 与 是否不等 配对设计 差值来自正态总体 是否 不等于0 单样本资料 样本来自正态总体 与 是否不等 设计形式 检验条件 统计推断 已知条件 三种形式 t 检验的比较 若两总体方差不等，可采用 t 检验或秩转换的非参数检验。 2.两样本t检验时，若两总体方差不等( ） ① Cochran Cox近似t 检验 例3-8 在例3-7国产四类新药阿卡波糖胶囊的降血糖效果研究中，测得用拜糖平胶囊的对照组20例病人和用阿卡波糖胶囊的试验组20例病人，其8周时糖化血红蛋白HbA1c(%)下降值如表3-7。问用两种不同药物的病人其HbA1c下降值是否不同？ 表3-7 对照组和试验组HbA1c下降值(%) (1)建立检验假设，确定检验水准 H0：?1=?2　即对照组和试验组病人HbA1c下降值 的总体均数相等 H1：?1≠?2　即对照组和试验组病人HbA1c下降值 的总体均数不等 ?=0.05 (2)计算检验统计量 (3)计算t’界值，确定P值，作出推断结论 查t界值表t0.05/2,19=2.093 由t?=0.965t?0.05/2=2.093得P0.05。按?=0.05水准，不拒绝H0，无统计学意义。还不能认为用两种不同药物的病人其HbA1c下降值不同。 ② Satterthwaite近似t检验（SPSS采用） Cochran Cox法是对临界值校正，而Satterthwaite法则是对自由度校正。