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- 2019-02-22 发布于上海
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;药品生产环境;药品制造环境的控制要求;药品制造环境的控制要求;药品制造环境的控制要求;; 2、就控制环境中的微粒而言,对药品
生产企业洁净室同样重要。微粒,
特别是尘粒的存在直接影响药品
质量,危及人们的生命安全。大量
临床资料表明,如药品被7-2μm的
尘粒污染了,尤其是静脉注射用
药,可以导致热原反应、肺动脉炎、
微血栓或异物肉芽肿等,严重的会
致人死命。粒子进入血管系统对人
体的危害,与粒子数量、粒径及理
化性质有关。
3、然而,药品生产企业洁净室对环境
洁净度的控制尚不仅限于微粒。
; 4、药品,鉴于它治病救人的特殊作用,
在生产环境中除了对非生命污染物
——微粒要加以限制外,还必须对
有生命的污染物——微生物做出必
须的规定。因为它们对药品的污染
比微粒更甚,不加以控制则对人体
危害更为严重。微生物多指细菌和
真菌,可以在一切地方产生,有很
强的繁殖力。空气中的微生物多数
附着在灰尘上,也有的以芽孢状态
悬浮在空气中。; 微生物污染是指因微生物产
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