课件:卡波西肉瘤.ppt

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课件:卡波西肉瘤.ppt

艾滋病合并慢性乙型肝炎及卡波西肉瘤1例 哈尔滨医科大学附属第四医院感染科 王福祥 E-mail:wangfuxiang999@163.com Mobile Tel 患者,男,37岁,病人因“双下肢斑块五月余,胀痛并加重三月余”入院。 主诉 既往史 发现HIV抗体阳性一年,未抗病毒治疗,曾自行口服中药治疗一年(具体不详)。乙肝病史20余年,未抗病毒治疗。发现梅毒抗体阳性一年。有同性恋倾向。无高血压病及糖尿病,无手术输血史,无药物食物过敏史。 现 病史 患者于五月余前无明显诱因出现左足中趾出现紫红色斑块,不伴有疼痛,及瘙痒,近三个月病变逐渐加重并扩散至双小腿,腹壁,口腔,并于2013-04-12在中国人民解放军第211医院行左小腿斑块取病理检查,确诊为卡波西肉瘤。病程中,无咳嗽咳痰,无腹痛腹泻,无头晕头痛,饮食睡眠可,二便正常,体重无明显减轻。 体格检查 生命体征平稳,皮肤巩膜无黄染,肝外征阴性,浅表淋巴结未触及明显肿大,口腔壁可见一暗紫色斑块。心肺无著征。腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及。右侧腹壁可见一暗紫色斑块。双下肢浮肿,双下肢(包括趾头、胫前)可见多个暗紫色斑块,有压痛,右前臂内侧可见紫红色斑块。 辅助检查 2013-04-23:HIV-RNA:9.77*10~4拷贝/ml.HBV-DNA:1.00*10~7拷贝/ml。乙肝大三阳,丙肝抗体阴性。 TRUST阴性。生化:离子正常,肾功正常,肝功正常,ALB:34.7 g/L(35-55g/L),LDH正常。总胆汁酸:42.50ummol/L(0-10ummol/L)。血尿常规:未见异常。CD4:103个/ul。CRP 正常。血沉正常。凝血功能正常。甲状腺五项正常。CEA,CA199正常。AFP:7.35ng/mL. 肺CT:双肺纤维条索。头CT可见:脑内缺血改变。肝CT:未见异常。 入院诊断 获得性免疫缺陷综合症 慢性乙型肝炎 卡波西肉瘤 治疗 HAART方案:TDF+3TC+EFV 全身化疗:柔红霉素 40mg/m~2.每两周一次。并给予保肝止吐调节免疫治疗。 治疗过程中出现白细胞减少及肝功异常,予以升白保肝降酶对症治疗,未出现机会性感染。 讨论 AIDS患者免疫系统受损,使其对突变细胞的监控减弱,此外AIDS患者极易感染病毒,如人疱疹病毒8型(HHV-8)、EB病毒、1型和2型疱疹病毒,及乳头瘤病毒,均可刺激机会性肿瘤形成。 卡波西肉瘤是AIDS患者最常见的机会性肿瘤之一,也是第一个被发现与艾滋病相关的恶性肿瘤。尸体解剖表明,除脑组织外,其他组织器官均可发生。 讨论 卡波西肉瘤主要发生于男性同性恋。在HAART应用之前,卡波西肉瘤在男同人群的发生率为21%。 发病机制:与HHV-8有明确的关系。在AIDS相关卡波西肉瘤病人中,其血清学检出率为100%。可能与遗传有关。 典型病理:肉芽肿组织中出现大而突出的内皮细胞,伴有红细胞渗出及含铁黄素颗粒。可伴有水肿和出血。晚期伴有纤维组织增生。 讨论:治疗 早期阶段卡波西肉瘤(Kaposi’s sarcoma)KS:HAART,病灶局限者,局部治疗(局部化疗,冷冻疗法,激光疗法);快速进展或毁容者,局部放疗或脂质体蒽环类化疗。 进展期KS:HAART联合蒽环类。 蒽环类难治性KS:HAART联合紫杉醇。 讨论:预后 预后差:KS之前和之后的机会性感染都会使KS进展加速。 预后良好:无机会性感染,肿瘤局限于皮肤、和(或)淋巴结及口腔,CD4大于150个/ul。 讨论 此患者病变较广泛,包括双下肢,腹壁皮肤,手臂皮肤,口腔。所以,先应用HAART+蒽环类化疗。若口腔和其他较轻病灶消退,双下肢可考虑给予局部放疗。 此患者虽有乙肝,但无其他严重机会性感染, CD4:103个/ul。但其病灶较为广泛,预后不易判断。病灶虽较广,如若不继发其他严重机会性感染,考虑预后较好。 化疗前:双腿 化疗前:口腔 化疗前:手臂 化疗前:脚面 化疗前:脚底 化疗5个疗程后:斑块缩小,水肿明显减轻。 化疗5个疗程后: 口腔斑块明显减小, 颜色减淡。 化疗5个疗程后: 手臂斑块未见明显改变。 化疗5个疗程:双脚面水肿减轻。 化疗5个疗程后:双足底斑块水肿明显减轻。 谢谢!

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