山东理工大学-006化工学院 2019年硕士研究生自命题考试大纲.docxVIP

化学工程工程学院硕士研究生招生考试 考试大纲 科目代码：619 科目名称：有机化学 考试范围：各类有机化合物的基本命名方法特别是系统命名法；有机化合物的化学键理论、概念及结构特点、异构现象特别是立体异构；有机化合物结构与物理性质如熔点、沸点以及溶解性的关系；有机化学涉及的基本理论如酸碱理论、电子效应、空间效应以及溶剂效应等，用这些理论解释或判断有机物的酸碱性、中间体稳定性以及反应活性等；各类有机化合物的主要反应，完成给定的反应、利用合适的反应鉴别有机化合物、推断有机物结构、实现有机物之间的相互转化和分离；有机化学典型的反应历程及相关概念；红外光谱、质谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用；有机化学实验的基本操作以及典型有机化合物的制备实验过程。具体考试范围和内容如下： 有机化合物的基本概念和现象 应用有机化合物的IUPAC命名法各类有机化合物（涉及所有章节）； 有机物的同分异构现象的判断、标记、表示方法以及异构体的稳定性等（重点是烯烃和环烃的顺反异构、旋光异构以及环烷烃的构象异构）； 有机物的物理性质与结构的关系（重点是熔点、沸点、密度以及水溶性等与结构的关系，涉及所有的有机物）； 芳香性的判断； 光谱学性质重点是紫外光谱、红外光谱、质谱以及核磁共振谱在测定有机物结构中的应用。 有机化学的基本反应 饱和碳氢键的自由基取代反应（烷烃、烯烃以及芳烃的αH）； 不饱和脂肪烃的亲电加成反应（烯、炔）与亲核加成反应（炔、α,β-不饱和羰基化合物）； 芳香烃的亲电取代反应以及定位规律（芳香烃、杂环化合物）； 饱和碳杂键的亲核取代反应（卤代烃、醇、醚、胺、糖类）、消去反应（卤代烃、醇）； 不饱和碳杂键的亲核加成与取代反应（醛、酮、羧酸及其衍生物、胺、糖类）； 氧化还原反应（烷烃、不饱和烃、芳烃和烯烃的αH、醇、酚、醛、胺、糖类等的氧化反应，不饱和烃、卤代烃、酚、醛、酮、羧酸以及衍生物、硝基化合物、杂环以及糖类等的催化加氢以及化学还原）； 与金属的反应（炔烃、卤代烃、醇、酚、羧酸等）; 缩合反应（重点是醛酮、硝基化合物以及酯的缩合反应、迈克加成反应、安息香缩合反应等）； 重排反应（重点是频纳醇类即碳正离子重排、肟即贝克曼重排、霍夫曼降级反应即氮烯的重排、邻二酮重排、联苯胺在强酸条件下重排、克莱森重排即酚的烯丙醚重排）； 重氮化合物的保留氮和放氮反应； 协同反应（重点是4n电子和6n电子体系的周环反应、双烯加成反应）。 有机化学反应的基本原理 影响有机反应的各种效应（诱导效应、共轭效应、空间效应、场效应以及溶剂效应等）； 典型的有机反应机理（自由基取代、亲电加成、亲电取代、亲核取代、亲核加成、消去反应、频纳醇类即碳正离子重排以及肟的贝克曼重排等），考核的范围是反应机理的表达、中间体的结构和稳定性以及反应进程即反应过程中的能量变化图、反应过程中的立体化学问题等。 有机化合物的化学鉴定方法 官能团的鉴定（不饱和烃、苯环、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸及其衍生物、硝基化合物、胺、糖等）。 同一类化合物或同分异构体之间的鉴别（端炔和链中炔烃、醛与酮、芳香醛与脂肪醛、甲基酮与非甲基酮、伯仲叔卤代烃、伯仲叔醇、伯仲叔胺、伯仲叔硝基化合物、一元酸和多元酸、还原糖与非还原糖、小环烷烃和不饱和烃、一元醇与多元醇）。 未知有机物的结构判断 光谱学的应用；根据化学反应的推断；二者结合的推断；涉及各类有机化合物。 有机合成（指定或选择原料） 各类有机化合物的合成； 碳链的增长或缩短、成环或开环； 官能团之间的相互转化，包括官能团的保护、导向基的引入等； 重要化合物或反应的应用（端炔、苯环的取代基定位规律、格氏试剂、缩合反应、双烯加成反应、三乙及丙二酸酯、重氮化合物、维蒂希试剂、Skraup合成、雷福尔马茨基反应等）。 有机物的分离提纯 不同类型（官能团不同）化合物的分离纯化；同一类型的化合物的分离纯化如端炔和链中炔、醛与酮、脂肪族甲基酮和非甲基酮、各级胺等。 有机实验 有机实验的基本操作（各种蒸馏、分流、萃取、重结晶、熔点和沸点的测定等）涉及的基本原理、操作方法、注意事项等； 给定的有机化合物的合成（选择合适的反应、适当的仪器、组装反应与分离装置、注意事项等）。 科目代码：921 科目名称：物理化学A 考试范围： 一、热力学第一定律 1．理解系统和环境、状态和状态性质、过程和途径、可逆过程、功和热的概念。 2．掌握热力学第一定律、焓、Cp、Cv、、、相变焓等重要概念以及、与温度关系的重要关系式。熟练掌握单纯pVT变化过程、相变过程、化学反应过程的Q、W、△U、△H的计算。 3．会设计过程计算复杂情况下的热、功、温度、热力学能及焓的变化。 4．掌握化学反应焓、相变焓和温度的关系、热力学第一定律对理想气体的应用、节流过程特点。知道溶解焓、稀释焓、