不同助悬剂对环孢素#羟丙甲纤维素酞酸酯纳米粒大-北京大学医学部.PDF

北 京 大 学 学 报 ! 医 学 版 $ ! $ ( ( XcPMQ#c@[UZVQ= PQVCUM?V’W !U#’! ?VUQU? C0-H8K Q0H8 X),.F%% 8%6 !论著 ! 不同助悬剂对环孢素 羟丙甲纤维素酞酸酯 # 纳米粒大鼠口服后体内相对生物利用度的影响 $ $ $ F F $ 王学清 陈 真 戴俊东 张 涛 夏桂民 张 强! ! 北京大学药学院药剂学系北京 # 河北石家庄华北制药 新药中心$ $H $%%%78FH !关键词环孢菌素#纳米粒#生物利用度#羟丙甲纤维素酞酸酯#助悬剂 !摘 要 目的：研究不同助悬剂对环孢素 ! $羟丙甲纤维素酞酸酯! 型号 $纳米粒! $大鼠 # # ![b[ ![66 Q[ 2 体内相对生物利用度的影响%方法：以黄原胶羟丙甲纤维素和卡波普为助悬剂来稳定 纳米粒%大鼠 #:![66 2 灌胃服用加入不同助悬剂的纳米粒用 法测定全血中的药物浓度% 以 商品制剂新山地明! $为参 ![ # Q.09+- 2 比计算助悬纳米粒的相对生物利用度并用 计算药物动力学参数%结果：几种助悬纳米粒的血药浓度 时 8[IG a 间数据均以二室模型和权重 ’ F 拟合最佳% 以 为参比 ’ 卡波普 ’ 黄原胶 ’ 羟丙甲纤 $ Q.09+- F5 65 7 6 85 维素助悬纳米粒的相对生物利用度分别为 和 这五种助悬纳米粒对应的黏 G%HFJ 7H8J I%H%J IH6J IGHGJ 度分别为 和 ( %结论：随着助悬剂黏度的增大纳米粒的相对生物利用度下降%在选择 66% 8KF $%68% $6*[+ ; 助悬剂稳定纳米粒时应综合考虑助悬纳米粒的物理稳定性与生物利用度两方面的因素% !中图分类号 !文献标识码 !文章编号 ! $ MIN$ # $KG$:$KGO F%% %8:%8%6:% WO@%*%#O2@2%31 ’%,2#)%’,1$%1#’$’1’11, #O**#2#)1%!/#’3%3-N=/ ( M M