到目前为止, 几十项Nobel生理学和医学奖,化学奖 都与微生物学有关;;一、培养基 ;划分标准;液体培养基:;固体培养基:菌落,菌苔;菌落:;菌落;;几种常见的选择培养基: ;鉴别培养基;培养基的成分;1.基本成分:;耐高温需保持干燥的 物品,160~170℃ 1~2小时;芽孢;酒精灯旁操作;请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。如果需要,请选择合适的方法。
(1) 培养细菌用的培养基与培养皿
(2) 玻棒、试管、烧瓶和吸管
(3) 实验操作者的双手;1000ml牛肉膏蛋白胨培养基的配方;倒平板; 1.培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度?;3.平板冷凝后,为什么要将平板倒置?;三.大肠杆菌的纯化培养:;平板划线法;问题讨论; 2.在灼烧接种???之后,为什么要等其冷却后再进行划线?;6支试管,分别加入9ml无菌水;浸;稀释涂布法;问题讨论;3.平板划线法和稀释涂布平板法的比较;⑴平板划线法:;四、菌种的保藏:
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