2神经干动作电特位的记录与观察.pptVIP

神经干动作电位 坐骨神经干动作电位的记录、观察 神经干不应期的测定 动作电位传导速度的测定 目的 通过记录神经干的复合动作电位，掌握生物电记录的一般原则和方法。 学会利用刺激器诱发组织兴奋的方法；掌握设定刺激参数的方法。 学习分析辨别动作电位，了解其产生的基本原理，加强对兴奋性和阈强度的了解。 实验原理 用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位。 神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位。 如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位。 屏蔽盒用有机玻璃制成，盒内有两根导轨，导轨上有7个装有银丝电极的有机玻璃滑块，每个电极滑块通过导线与标本盒侧壁的一个接线柱相联，其中一对作刺激电极，l～2对作记录电极，记录电极与刺激电极间的电极接地。 实验材料 动物 蟾蜍 器械 常用手术器械、蛙板、毁髓针、玻璃解剖针、 神经屏蔽盒、大头针、任氏液、烧杯、培养皿。 RM6240B生理信号记录仪。 操作过程 坐骨神经干的制备 双毁髓 （录像） 制备下肢标本 （录像） 制备坐骨神经标本 （录像） 实验操作 进入实验模块：“实验” → 肌肉神经→神经干动作电位→ 弹出刺激器对话框，并处于示波状态 →在刺激器对话框中选择同步触发。 测量坐骨神经干的阈强度、最适刺激强度：调整刺激强度从0mv递增，求得阈强度、最适刺激强度。 在最适刺激强度下，观察动作电位形状，测量其时程及幅度。 神经损伤对复合动作电位的影响 在第一对记录电极间用镊子夹伤神经干，记录动作电位。观察复合动作电位有何变化。 注意事项 制作标本过程中应尽量减少对神经的牵拉，以免损伤神经。 实验过程中，要经常保持标本湿润。 神经干应与每个使用的电极密切接触。 实验结束后，神经屏蔽盒应清洗、擦干，以防止残留的盐液常腐蚀电极。 坐骨神经－腓肠肌标本的制备 方法与步骤：　　 1. 双毁髓： 毁髓针自枕骨大孔分别进入颅腔和椎管捣毁脑和脊髓； 2. 剥制后肢标本：剪去头、前肢和内脏，剩余脊柱和后肢； 3. 分离两后肢：左右两后肢分开，勿损伤两侧坐骨神经； 4. 分离坐骨神经：玻璃分针，保留一段脊柱骨； 5. 游离腓肠肌：跟腱结扎 6. 分离股骨头 7. 检验标本：锌铜弓电极 * * * * 双相动作电位 Biphasic Action Potential 兴奋区 细胞外引导电极 检流计 刺激伪迹(Stimulus artifact) 刺激器 放大器 + － 地 刺激电流 i- i+ R+ R- 地 刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。 刺激伪迹 AP 屏蔽盒内要保持一定的湿度，但电极间不要短路，电极的银丝必需保持清洁； 实验时标本应经常保持湿润，标本两端的扎线要悬空； 神经的近中枢端置于刺激电极一侧，外周端置于记录电极侧。 地 0 1 2 3 4 5 6 刺激 通道2 通道1 2. 连接实验装置 地 0 1 2 3 4 5 6 刺激 通道2 通道1 根据波形幅度可调节位于屏幕 上显示通道右侧的灵敏度。 参数调节后，应再次点击“开 始刺激”键，以刷新波形。 可用“PgUp”与“PgDn”翻页查 找波形。 + - R1- R1 + R2- R2 + Peripheral end Central end 完整标本＝坐骨神经＋腓肠肌＋股骨头＋一段脊柱骨