Ka代表的是结合常数.pptVIP

TC 細胞表面的 T 細胞受體（T-cell receptors）會辨識受感染的細胞或是寄生蟲。受體通常是細胞表面的蛋白質。 輔助 T 細胞（helper T cell；TH cells），它的功能是產生稱為細胞介素（cytokines）的與多種訊息相關的可溶性訊號蛋白質，包括介白素（interleukins）。 TH 細胞會和巨噬細胞作用。TH 細胞只有間接參與破壞被感染的細胞和病原體；TH 細胞能選擇性地刺激與特定抗原結合的TC 和 B 細胞的增生，使這些與特定病原體反應的免疫細胞數目增加，而此過程稱為一種無性繁殖系選擇（clonal selection）。 p.178 p.179 TABLE 5-2 表 5-2 每個抗體或是 T 細胞受體只能與抗原中一特定的分子結構結合，這個部位稱為抗原決定簇（antigenic determinant）或抗原決定位（epitope）。 分子量小於5,000 的分子通常不具有抗原性。然而，當小分子以共價鍵的方式連接上大的蛋白質，這樣的形式則有可能誘發出免疫反應。 此小分子稱為半抗原（haptens）。 p.179 抗體具有兩個相同的抗原結合部位 免疫球蛋白 G（Immunoglobulin G；IgG）是主要的抗體種類，同時也是血清中含量最多的蛋白質之一。 免疫球蛋白可被木瓜酶切割成兩片段：基底片段稱為 Fc（crystallized fragment），因為通常較容易結晶而得名；兩片分岔片段稱為 Fab（antigenbinding fragments），是抗原結合片段。每一個 Fab 的分岔片段只有一個抗原結合部位。 p.179 p.180 圖 5-21 (a) 圖 5-21　免疫球蛋白 G (IgG)。免疫球蛋白 G (IgG)。(a) IgG 是由一對重鏈與一對輕鏈結合成 Y 字型的分子。抗原結合部位是由輕鏈可變區（VL）與重鏈可變區（VH）組合而成。木瓜酶可在扭轉點將 IgG 分割成 Fab 片段與 FC 片段。IgG 在 FC 的部分含有醣類連結〔顯示於 (b)〕。 p.180 圖 5-21 (b) 圖 5-21　免疫球蛋白 G (IgG)。免疫球蛋白 G (IgG)。(a) IgG 是由一對重鏈與一對輕鏈結合成 Y 字型的分子。抗原結合部位是由輕鏈可變區（VL）與重鏈可變區（VH）組合而成。木瓜酶可在扭轉點將 IgG 分割成 Fab 片段與 FC 片段。IgG 在 FC 的部分含有醣類連結〔顯示於 (b)〕。 一致區具有特別的結構，稱為免疫球蛋白摺疊（immunoglobulin fold）架構， 胺基酸序列的多變區結合構成了各式各樣的抗原結合部位（圖5-21、圖 5-22）。 五種免疫球蛋白有 IgA、IgD、IgE、IgG 與 IgM，其重鏈分別以希臘字母 α、δ、ε、γ 和 μ表示；而各類免疫球蛋白的輕鏈則只有 κ 和 λ 兩種。 p.180 p.180 圖 5-22 圖 5-22　IgG 與抗原的結合方式。為了與抗原達到最佳的結合狀態，IgG 的構形會發生輕微的變化。此一誘導配合的情況常見於許多蛋白質與配位基間的交互作用。 p.180 IgD 與 IgE 的整體結構與 IgG 相似。 IgM 有兩類：結合於細胞膜上的為單體，或者是分泌於細胞外的五聚體（pentamer），其由五個基本結構聯結而成（圖5-23）。 IgA 主要存在於分泌物中，如唾液、眼淚和乳汁中，可以單體、二聚體或三聚體的型式存在。 IgM 是 B 淋巴球最先產生的抗體，而且是初級免疫反應（primary immune reponse）早期階段中主要的抗體。 p.181 圖5-23 圖 5-23　由免疫球蛋白單元所構成的 IgM 五聚體。此五聚體結構以雙硫鍵（黃色）連結而成，其中 J 鏈是一個分子量 20,000 的多肽鏈，存在於 IgA 與 IgM 中。 IgG 是次級免疫反應中主要的抗體。 IgE 在過敏反應中扮演重要的角色，作用的對象為血液中的嗜鹼細胞（basophils，另一種吞噬性白血球）以及廣泛分布於組織中能分泌組織胺的肥大細胞。 p.181 p.181 圖 5-24 圖 5-24　由免疫球蛋白單元所構成的 IgM 五聚體。抗體的 Fc 部分與巨噬細胞表面的 Fc 受體結合後，會誘發巨噬細胞吞噬並摧毀該病毒。 p.181 抗體緊密且專一地與抗原結合 抗原與抗原結合部位之間的化學互補性；影響互補性的因素有結合位的形狀和帶電分子、非極性分子及氫鍵形成的官能基的分布位置。 p.182 圖 5-25 p.182 圖 5-25　抗原與 IgG 結合時所發生的誘導配合。此處為 IgG 的 Fab 片段之表面輪廓，而與 IgG 結合的抗原是 HIV 上的一小段