种群生态学1 群的概念.pptVIP

气候学派多以昆虫为研究对象，他们的观点认为，种群参数受天气条件强烈影响，如以色列学者F.S.Bidenheimer认为昆虫的早期死亡率有85%~90%是由于天气条件不良而引起的。他们强调种群数量的变动，否定稳定性。 生物学派主张捕食、寄生、竞争等生物过程对种群调节的决定作用。例如，澳大利亚生物学家A.J.Nicholson批语气候学派混淆了两个过程：消灭和调节。他举例说明：假设一个昆虫种群每个世代增加100倍，而气候变化消灭了98%；那么这个种群仍然要每个世代增加1倍。但如果存在一种昆虫的寄生虫，其作用随昆虫密度的变化而消灭了另外的1%，这样种群数量便得以调节并能保持稳定。在这种情况下，寄生虫消灭得虽少却是种群的调节因子。由此他认为只有密度制约因子才能调节种群的密度。 强调食物因素的学者也可归入生物学派。例如，英国鸟类学家D.Lack认为，就大多数脊椎动物而言，食物短缺是最重要的限制因子，自然种群中支持这个观点的例子还有松鼠和交嘴鸟的数量与球果产量的关系，猛禽与一些啮齿类动物数目的关系等。 １．行为调节（温-爱德华学说） ２．内分泌调节（克里斯琴学说） ３．遗传调节（奇蒂学说） 种内个体间通过行为相容与否调节其种群动态结构的一种方式。 领域性：指由个体、家庭或其他社群单位所占据的，并积极保卫不让同种其他成员侵入的空间。保卫领域方式：鸣叫、气体标志、威胁、直接进攻驱赶入侵者。 社群等级：动物种群种各个动物的地位具有一定顺序的等级现象。通过社群行为，可以限制生境中的动物数量。 种群数量上升时，种内个体经受的社群压力增加，加强了对中枢神经系统的刺激，影响了脑垂体和肾上腺的功能，使促生殖激素分泌减少（使生长和生殖发生障碍）和促肾上腺皮质激素增加（机体的抵抗力可能下降）。 种群数量可通过自然选择压力和遗传组成的改变加以调节的过程。 自然种群的基本特征： 空间特征：具有一定的分布范围； 数量特征：即密度变化； 遗传特征：具有一定的基因组成。 * 在实际工作中往往随研究者的方便来确定种群边界。 黄鼠体型中等，略似家鼠，但眼大而突出；外耳退化，仅留残迹；四肢均衡，前爪锐利,中指尤其发达,是挖洞穴的有利工具。黄鼠主要栖息于森林草原、荒漠平原、半荒漠草原，少数种类如长尾黄鼠可分布到海拔2000米以上的高山地区。本属种间体型差异较大，最大者为北美大黄鼠，体长43～54厘米，尾长17.4～26.3厘米；最小者为北美小黄鼠，体长16.7～23.8厘米，尾长3.2～6.1厘米。毛色差异亦甚显著，尤其在北美洲，不少种类具有明显的斑点或条纹。 黄鼠属在中国分布有6种,其中达斡尔黄鼠广布于中国东北、华北及西北部分地区,体型较小,尾短。眼大而突出,因偷食农作物,故有大眼贼、豆鼠之称。主要栖息于荒漠、半荒漠草原、农田附近、坟地和沟谷堤岸。白天活动，喜温暖而避炎热。出洞后善直立瞭望。活动范围一般不超过100米。除发情交配期外,喜单独栖居，洞穴构造复杂。一般9月下旬至翌年3月下旬冬眠。每年繁殖1次，春季发情交配，妊娠期约28天,每产6～8仔。以草本植物的绿色部分为食，亦吃农作物的幼苗，有时吃草根和某些昆虫的幼虫。黄鼠危害农作物，破坏牧业草场，又是鼠疫菌的主要携带和传播者，为重点杀灭对象之一。 * 营固着群体生活的珊瑚、薮枝虫、苔藓虫等也是构件生物。 * 种群分布型的特性：强度，粒性 分布区内，种群的密度变化范围越大，其强度越大； 如果种群分布区内每个集群很大，而且各集群间间距也大，就为粗粒型分布；反之种群分布区内每个集群很小，各集群间间距也小，就为细粒型分布。 * 如果把地均匀分布分成许多小方格，那么每方格中点数应该是相等的。对此进行取样和统计分析，因为各方格个体数相等，标准差等于零，所以S2／m=0。 假如分布是随机的，则含有0，1，2，……的个体数的样方，其出现概率将符合泊松分布序列，则 S2／m=1。 如果分布是成群的，含很少个体数（包括0个体在内）的样本，和含较多个体数的样本的出现概率将较泊松分布的期望值高，因此， S2／m必然明显地大于1。 * 据捷克科学院脊椎动物生物研究所的马丁·瑞查德(Martin Reichard)及其同事称，假鳃鳉能在一天内增加23%的体长。其中一个物种，卡迪氏假鳃鳉(学名：Nothobranchius kadleci)在仅有17天大的时候就可以进行繁殖，此时体长仅为31毫米；另一个相关物种，弗氏假鳃鳉(学名：N. furzeri )仅比卡迪氏假鳃鳉晚一天性成熟。鱼卵产下之后，最少在15天以后就能发育到孵化阶段，这意味着它们从出生到繁殖出下一代的时间差不多才1个月。这是脊椎动物中最快的性成熟速度和最短的世代时间。 　　在水坑干涸之后，休眠的鱼胚胎能在干旱的泥土中存活数个月时间，直到下一个雨季来临，开始新的生命循环。在实验