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目前存在问题 1、糖尿病患者健康体检表格式不统一,使用的是自行设计的体检表,部分重点体检项目缺失。 2、不能根据病情变化调整随访次数,转诊时机把握不准确。 3、个别患者随访记录表中记载的餐后血糖、空腹血糖未检测;随访表填写不规范,缺项、漏项较多。 4、随访信息未及时录入信息系统,纸质版档案和电子版档案信息不相符,个人信息、身份证号更新不及时。 5、联系电话不准确,档案数据失实,如:身高在短时间内出现大幅度增减。 6、个别乡镇随访服务记录表、健康体检表分别存放,档案缺乏完整性、系统性;血糖监测数值与随访分类不能相互佐证,自相矛盾。 7、管理的患者服用的药品和注射的针剂,剂量与用法让人贻笑大方,数据失真。如出现优降糖口服一次100毫克,每日一次。(口服,开始2.5mg,早餐前或早餐及午餐前各一次,轻症者1.25mg,一日三次,三餐前服,7日后递增每日2.5mg。一般用量为每日5~10mg,最大用量每日不超过15mg。 ) 8、各镇自行统计的规范管理率和省级抽查的误差率达50%左右,对于血糖控制不满意时未及时随访,连续两次随访控制不满意未建议转诊。 下一步采取的措施: 1、全面对照自查,建立台账销号管理。 2、明确职责,夯实工作责任。 3、制定工作方案,全面提升整改。 4、强化人员培训,推进项目实施。 5、建立追责机制,确保取得实效。 常用糖尿病药物的分类,名称,剂量及用法 磺酰脲类药物:——餐前半小时服用 其作用机理为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,从而降低血糖。但不增加胰岛素的合成。对于有一定内生胰岛素分泌功能的病人才能奏效。磺酰脲类药物是非肥胖的2型糖尿病病人的一线治疗药物,所有的磺酰脲类药物均能引起低血糖。起效时间需要半小时,降糖作用的高峰一般在服药后2~3个小时出现,有利于餐后血糖的控制。 1、格列吡嗪:(美吡达、迪沙片、秦苏、优哒灵、安达、美迪宝、利糖妥、麦林格、吡磺环丙脲、灭糖尿、灭特尼等;瑞易宁控释片、唐贝克控释片)短效磺脲类制剂,服用方法为三餐前半小时服,2.5毫克开始用,最大剂量可达每日30毫克。 格列吡嗪片剂有2.5毫克(如迪沙片)和5毫克两种规格。该药每次2.5~5毫克,每日3次,餐前半小时服用,每日最大剂量为30毫克,老年糖尿病患者每日剂量以不超过20毫克为宜。格列吡嗪控释片(瑞易宁):每片5毫克,推荐与早餐同服。起始剂量为5毫克,每日1次,根据血糖情况可进一步增加剂量,每次加5毫克,最大剂量为20毫克/日。常用剂量为5~10毫克/日。本品不可掰服。 2、格列齐特:(达美康、列克、甲磺吡脲)中效磺脲类制剂,早晚餐前半小时服,最大剂量为每日240毫克。每片80毫克,餐前半小时口服。开始每次40~80毫克,每日1~2次,每日最大剂量为320毫克(4片),分2~3次服用,血糖稳定后可改用维持量。 达美康缓释片:该药每片30毫克,每日剂量范围30~120毫克,每日1次给药,早餐前服用。 3、格列本脲:(优降糖、格列赫素、达安辽、达安宁等)长效磺脲类制剂,容易在体内蓄积,引起难治性低血糖,老年人中慎用。最大剂量为每日15毫克。 4、格列美脲:(亚莫利、圣平、圣唐平、普唐苹、万苏平、迪北、伊瑞、佳和洛、力贻苹、安尼平、糖酥、阿迈瑞等)新一代的长效磺脲类制剂。在体内容易与蛋白快速结合和解离,对血糖控制较为稳定。格列美脲有每片1毫克、2毫克两种片剂,初始剂量为1~2毫克,每日1次,以后可以根据血糖监测结果逐渐增加,一般患者每日剂量为1~4毫克,最大剂量每日不超过6~8毫克。一般每日1次顿服,建议早餐前服用,服用时不能嚼碎。 5、格列喹酮:(糖适平、克罗龙)。每片30毫克,每日3次,餐前半小时服用,每日最大剂量180毫克。 6、甲磺丁脲:(甲苯磺丁脲 甲糖宁 雷司的浓 D860)。 非磺脲类(苯甲酸衍生物)——餐前5~20分钟服用 同样是胰岛素促泌剂,但由于此类药物比磺脲类药物起效快,因此以在进餐前5~20分钟口服为好。如果不按时服用,可能会引起低血糖。药物起效的前提是必须有葡萄糖存在,故仅在进餐时药物起效才能刺激胰岛β细胞分泌。能促进胰岛素在第一时相的分泌。通过关闭胰岛β细胞膜上的ATP依赖性K+通道,造成Ca+内流,使细胞内Ca+浓度增加,从而刺激胰岛素的分泌。为餐时血糖调节剂,能快速短效促胰岛素分泌,使血中胰岛素水平不会太高,适合餐后血糖高者。 1、瑞格列奈(诺和龙、孚来迪)起始剂量每次0.5毫克,进餐服药(餐前15分钟以内即可)。最大单次剂量为4毫克/日,全天最大剂量不超过16毫克。诺和龙片剂有0.5毫克、1毫克、2毫克三种。 2、那格列奈(唐力、唐瑞)有60毫克、120毫克、180毫克三种规格。常用剂量为每次90毫克,每日3次,进餐服药,最大剂量为360毫克/日,根据
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