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网络出版时间:2018-05-21 16:41:03
网络出版地址:/kcms/detail/31.2035.Q1640.012.html
中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 2018, 40(5): 850–856 DOI: 10.11844/cj cb.2018.05.0319
急性髓系白血病发病机制的研究进展
* *
林凡琳 潘 慧 刘胜先 陈 晨 王 黎 崔昌浩
(大连理工大学盘锦校区生命与医药学院, 盘锦12422 1)
摘要 急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML)是白血病中最常见的类型。传统
治疗以联合化疗为主, 而患者完全缓解率和长期无病生存率均较低。随着研究的深入, 发现AML
主要的发病机制包括融合基因、信号通路、白血病干细胞(leukemia stem cells, LSCs) 以及骨髓微
环境的改变等。该文旨在总结目前AML发生、发展机制的研究进展, 并探讨其未来可能的治疗研
究方向。
关键词 急性髓系白血病; 融合基因; 信号通路; 白血病干细胞; 骨髓微环境
Advances in the Pathogenesis Study of Acute Myeloid Leukemia
Lin Fanlin, Pan Hui, Liu Shengxian, Chen Chen, Wang Li*, Cui Changhao*
(School of Life Science and Medicine, DaLian University of Technology Panjin Campus, Panjin 124221, China)
Abstract Acute myeloid leukemia (AML) is one of the most common malignant tumors. Traditional
treatment is given priority to with combination chemotherapy, but complete remission or long-term disease-free
survival rate is very low. With further investigation on the advanced research, it is stated that the major pathogenesis
of AML include fusion gene, signal pathway, leukemia stem cells (LSCs) and bone marrow niche change. The main
aim of this review is to summarize recent advanced development on AML mechanism and to further discuss the
potential approaches to the treatment of AML.
Keywords acute myeloid leukemia; fusion gene; signal pathway; leukemic stem cells; bone marrow niche
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML) 1 融合基因
是骨髓中不成熟的髓系造血细胞异常克隆性恶性
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