大学药学无机化学期中复习提纲.pptVIP

5、液氨的蒸发需要吸收23.2kJ·mol-1热量，其沸点为-33.4℃，则液氨蒸发过程的?Sm?为　A、77.9 J·mol-1K-1 　B、694.5 J·mol-1K-1 C、96.8 J·mol-1K-1　D、-77.9 J·mol-1K-1 * * 考试题型: 1.判断题(10%) 2. 选择题(90%) 考试分数: 100分(占总成绩45%) 注意事项: 带计算器，2B铅笔，橡皮擦 期中复习 第一章 溶液和胶体 1. 浓度的表示方法 (1)若混合物由B和A组成，则B和A的摩尔分数分别为： xA＋xB=1 （2）质量摩尔浓度（bB ） 注意: mA的单位用㎏表示。 2. 非电解质溶液的依数性 溶液的蒸气压P↓(本质) 溶液的沸点Tb↑ 溶液的凝固点Tf↓ 溶液的渗透压? ΔTb = Kb? bB ΔTf = Kf· bB ? = cBRT ≈ bBRT 测定溶质的摩尔质量 : (1)凝固点降低法 B 0 x p p = D (2)渗透压力法测定高分子化合物的摩尔质量 对于电解质溶液乘以系数i 高渗液：渗透压高于320mmol·L-1的溶液 低渗液：渗透压低于280mmol·L-1的溶液 临床上规定：渗透浓度在280～320mmol·L-1 范围内的溶液称为等渗溶液； 如50.0g/L葡萄糖溶液，9g/LNaCl溶液 溶血 皱缩 红细胞 等渗 低渗 高渗 一、胶体 （一）溶胶的光学性质—Tyndall效应 （二）溶胶的动力学性质—Brown运动 （三）溶胶的电学性质-电泳和电渗 二、胶团的结构 第二章 电解质溶液 1. 酸碱理论 a、酸碱电离理论 b、酸碱质子理论 c、酸碱电子理论 共轭酸碱对的 Kay和 Kby 的关系 2. 酸、碱溶液 H3O+ 或 OH- 浓度 的计算 (1) 一元弱酸溶液 H3O+ 浓度的计算 (c/Ka≥400) [H+] ≈ [H+]= (2) 一元弱碱溶液 OH- 浓度的计算 (3) 多元酸溶液 H3O+ 浓度的计算 同一元弱酸 (4) 多元弱碱溶液OH- 浓度的计算 同一元弱碱 （5）两性物质溶液H3O+ 浓度的计算 NH4Ac 3.解离度α的影响因素 (1) 同离子效应 使弱电解质解离度下降 (2) 盐效应 使弱电解质的解离度略有增大 (3) 稀释定律 表明在一定温度下，弱酸的浓度越小，解离度α越大 = a K c y 第三章 沉淀-溶解平衡 1、标准溶度积常数与溶解度的相互换算 相同类型，Ksp?, S ? . 不同类型 , 不能用Ksp判断S 的大小. 2、溶度积规则 J = Ksp 平衡; J Ksp 沉淀溶解; J Ksp 沉淀析出 3、同离子效应 难溶电解质溶解度降低的现象。 4、盐效应 使难溶电解质的溶解度略为增大的现象。 5、分步沉淀和沉淀的转化 离子沉淀完全 ＜10-6mol·L-1 第四章 ?缓冲溶液 (1) 组成: 缓冲溶液是由共轭酸碱对组成的 a 总浓度 b 缓冲比 (pKa－1 ＜pH ＜pKa＋1) （4）缓冲区间 (2) 缓冲溶液pH的计算 (3) 缓冲容量 缓冲比 1 (5) 缓冲溶液的选择与配制 使所配缓冲溶液pH∈(pKa±1)，且 pKa。 c总 = 0.05～0.2 mol·L-1 CO2-HCO3- 第五章 化学热力学基础 1.热力学的一些基本概念 (2) W和Q都不是状态函数, 数值可测定 (1) 状态函数: p，V，T，U，H，S，G 绝对值不可测 2.化学反应标准摩尔焓变(反应热)的计算 (1) 赫斯定律: ? ? ? ? ? ? (2) ? ? ? 3. ? ? ? 4. 标准状态下吉布斯自由能变△rG?m 的计算 ? ? ? (1) ⑵ 根据G – H方程计算 △rGm= △rHm－T△rSm ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 298K 注意单位 5.吉布斯自由能变△G与化学反应的方向及限度 △rGm= △rHm－T△rSm △rGm ＜ 0 自发反应 △rGm ＝ 0 平衡状态 △rGm ＞ 0 非自发反应，逆反应自发 低温自发 △H ＜ T △S △H ＜ 0 ，△S ＞ 0 △G ＜ 0 自发反应 △H ＞ 0 ，△S ＜ 0 △G ＞ 0 非自发反应 △H ＞ 0 ，△S ＞ 0 高温自发 △H ＜ 0 ，△S ＜ 0 △H ＜ T△S 化学平衡 1. 化学平衡: 动态平衡 平衡时物质浓度不再改变 温度对化学平衡常数的关系的影响 ? ? ? ? ? ?  m r H D ﹥ 0 T ↓ T