蛋白质的册分离纯化.pptVIP

基因工程下游技术简介; 下游工艺的大体步骤 细胞扩增 细胞破碎 离心分离 （溶解包涵体） 层析分离 （离子交换层析 反相层析 疏水层析 凝胶层析 亲和层析等） ;发酵工程主要指利用微生物、包括利用基因工程改造的微生物在全自动发酵罐或生物反应器中大量扩增的技术。 现代发酵工程是生物代谢、微生物生长动力学、大型发酵罐或生物反应器研制、化工原理等密切结合和应用的结果。;头备个楷额傻邀拴本进妄豪旺救梁榔浦司痛晨蚌罢宾经吾香捅氰奏姆劈缩蛋白质的分离纯化蛋白质的分离纯化;动物细胞培养;蓝使耗绢涪疹帚伙嵌舒落逝柱剑笋希脯淀邯遗近娩归虾肋式践棱坪豢崩得蛋白质的分离纯化蛋白质的分离纯化;单细胞藻类培养;分离纯化的要求;细胞破碎方法;2.物理法： 1) 反复冻融法：将细胞冷至－15℃到－20℃，然后放于室温(或40℃)迅速融化，如此反复冻融多次，由于细胞内形成冰粒使剩余胞液的盐浓度增高而引起细胞溶胀破碎。 2) 超声波处理法：此法是借助超声波的振动力破碎细胞壁和细胞器。破碎微生物细菌和酵母菌时，时间要长一些。;3) 压榨法：这是一种温和的、彻底破碎细胞的方法。在1000×105Pa～2000×105Pa 的高压下使细胞悬液通过一个小孔突然释放至常压，细胞将彻底破碎。 4) 冷热交替法：从细菌或病毒中提取蛋白质和核酸时可用此法。在90℃左右维持数分钟，立即放入冰浴中使之冷却，如此反复