真空固相萃取装置操作和装配说明书.DOC

真空固相萃取装置操作和装配说明书 警告：请不要在未阅读或不完全理解此说明书的情况下操作该设备 Mediwax@用于样品过滤和洗提的真空固相萃取装置分为12位和24位两种。这种装置可对样品进行连续的萃取和过滤。简化复杂的样品预处理过程并节约时间。整套装置含有一个透明玻璃槽和顶盖，可通过抽真空控制样品流过SPE小柱实现萃取过程。通过调整玻璃槽里面的支架可容纳不同规格的样品收集管，包括玻璃或塑料试管、自动样品瓶、容量瓶等。洗脱液通过选择聚丙烯，不锈钢导向针或防交叉污染的（Teflon）连接管直接引入样品收集管。12位和24位固相萃取装置的吹扫装置可直接将空气或氮气导入收集槽来首先干燥洗脱液。吹扫装置还可通过连接适配器先对SPE小柱中的物体进行干燥。12位装置附赠一个聚丙烯废液槽，用于操作中收集废液，可简化样品处理过程中废液的处理以及保持玻璃槽内洁净的环境。 配件 盖板，垫圈，导流针和流速调节阀 白色的盖板上面附有4个白色或黑色的柱脚（图1） 检查以确保白色顶盖塑料垫圈密封好（图2） 附加聚丙烯或不锈钢导流针是与在盖板下部的阳极相连接（图3） 将流速调节阀与盖板上部的阴极连接（图4） 轻旋阀门确保固定好 架子和可调节试管架 架子和搁板配件是由三根长玉柱和一个支撑平台组成（图5） 12位的附带5个搁板架，24位的附带3个搁板架 （图6） 选择并安置一个或多个与你的收集槽最合适的搁板架。排列搁板架上的三个小孔与平台上的三根长玉柱相接。调整架子的高度以便盖板上的导流针在收集器的内部（图57） 然后把试管架用C形状的八角夹固定在长玉柱的玉柱槽上（图5） 当收容器是测试试管时使用涟漪状的试管架 如果使用收集容器收集样品溶液，在玻璃缸中放置合适的收集容器。盖上盖板，现在你就可以连接流速调节阀并开始制备样品（图7） 使用可选可任意使用废液装置 12位的固相萃取装置有一个可选的废液池。为了把样品制备溶剂回收到容器中，如图8所示将容器放于真空玻璃槽中。如图9所示将盖子盖好，将管柱与流速调节阀连接就可以开始制备样品。 最后洗脱前，将盖子移开，将装有废液的废液池从玻璃缸中取出。为方便移出在每个废液装置的末端都有几个把手。 将放置样品收容器的架子放入玻璃缸中。 重新盖好盖板，小心确保导流针在每个收集器中。开始最后的洗脱。 废液池中的废液也妥善弃置。弃置前这容器可清洗和使用多次。利用废液池可节省时间，并大大的简化装置的清理工作，消除了清理真空室和样品提取的必要。 真空连接器和装置的操作 在真空缸和真空源之间安装一个聚四氟乙烯0.1um, 50mm的过滤器或者液体分离器 使用油管将真空源连接到过滤器或液体分离器上，再将过滤器或液体分离器连接到固相萃取装置上。 通过与真空表连接的排出阀应用真空和调节真空。真空不允许超过20英寸汞柱。超出这个真空装置将失去保证。大量分析显示3到5英寸最适合固相萃取。排出阀也可释放真空以便更换连接容器。 正确操作固相萃取装置涉及到使用排出阀带到预期的流速。每个端口上的流速控制阀必需与每个柱管上的流速控制阀一致。 真空条件下应该在移开固相萃取装置之前将流速控制阀关闭。如果未能提前关闭可能导致收集液体飞溅或溢出。 可选的聚四氟乙烯导流针的使用： 带有流速控制阀的聚四氟乙烯导流针被设计成能适应各种盖板，连接各极（图11）。这些导流针直接将萃取柱管中的萃取液导入真空槽中的收容器。这些导流针和聚四氟乙烯柱管和筛板连接使用时要确保从柱管，筛板和液道是零提取量。这种结合对严格的分析特别有用，例如环境样品分析。 可选吹扫装置的使用 12位和24位固相萃取装置的吹扫装置可直接将空气或氮气导入收集槽来首先干燥洗脱液。吹扫装置还可通过连接适配器先对SPE小柱中的物体进行干燥。（图12） 总结 真空不可超过20英寸汞柱 安装在玻璃槽上的排出阀和真空表可以控制和监控真空溶剂与盖板上的聚丙烯装置抵抗而与固相萃取装置上的阴极终端相兼容。每个柱管的流速调节阀是控制液体流入装置室或收容器。当样品需要从盖板内插到收容器时可使用聚四氟乙烯导流针。12位的固相萃取装置还可在样品最后洗脱之前使用废液池。 样品过滤 样品收集和注射之前要对最后的样品进行过滤。过滤最后的洗脱液之前要要从流速调节阀的阴极移开柱管或圆盘。然后把一个25mm的针头式注射器插入流速调节阀的阴极，柱管或圆盘放入过滤器的阴极。将洗脱收容器放入真空玻璃槽中，然后就可以对洗脱液进行最后的过滤。非常重要的一点是最后洗脱之前不能降过滤器安装在装置上。如果在准备柱管和样品清洗过程中就安装过滤器，那么他们可能被空气锁住，不允许最终的洗脱液通过。