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;化疗历史
新药
方案
结语;化疗历史演变;新药的临床应用;顺铂:又称顺氨氯铂。最早于1844年合成,直到1967年美国密执安州立大学教授才发现其顺铂异构体有抗癌作用,并于1969年开始应用于临床。
为肿瘤治疗里程碑式的药物之一
特点:(1)抗癌作用强、抗癌活性高;(2)毒副作用主要是肾毒性和恶心呕吐;(3)与其它抗癌药物少交叉耐药性,有利于临床的联合用药。;卡铂:是美国施贵宝公司、英国癌症研究所以及Johnson Mattey 公司于80年代合作开发的第二代铂族抗癌药物。
特点:(1)化学稳定性好,溶解度比顺铂高16倍;(2)毒副作用低于顺铂,主要毒副作用是骨髓抑制;(3)作用机制与顺铂相同,可以替代顺铂用于某些癌症的治疗;(4)与非铂类抗癌药物无交叉耐药性,可以与多种抗癌药物联合使用,对光敏感,易分解,抗肿瘤活性高于顺铂,除造血系统外,其他??副作用低于顺铂。;奈达铂 名为顺式-乙醇酸-二氨和铂,属于第二代铂类抗肿瘤药物,2019年在日本首次获准上市。
特点:对肺癌的疗效和顺铂相当。奈达铂的毒性谱与顺铂不同,其剂量限制性毒性为骨髓抑制所致的血小板减少,骨髓抑制的发生率80%,血液毒性较顺铂高,肾毒性和胃肠道副作用有所降低。;
奥沙利铂:继顺铂和卡铂之后开发的第三代铂类抗癌药。
特点:奥沙利铂对胃肠道、肝、肾和骨髓毒性较第一代的顺铂和第二代的卡铂明显减轻,耐受性好。
洛铂:第三代铂类抗肿瘤药物。
特点:该药的抗肿瘤效果与顺铂和卡铂的作用相当或者更好,毒性作用与卡铂相同,且与顺铂无交叉耐药。;除铂类药物之外经典新药:
长春瑞滨
吉西他滨
紫杉醇
;长春瑞滨:别称:诺维本(进口),盖诺(国产),简称NVB,为广谱抗肿瘤药,是长春碱半合成衍生物。
机制:主要通过抑制着丝点微管蛋白的聚合,使细胞分裂停止于有丝分裂的中期,是一细胞周期特异性的药物。
;使用方法:
长春瑞滨只能静脉给药,药物必须溶于生理盐水(125ml),并于短时间内(15~20分钟)静脉输入。然后输大量生理盐水冲洗静脉。
注意事项:
必须在确定注射针头插入静脉腔内方可开始输入本药。若药物渗入周围组织可引起严重局部刺激,一旦药物外渗应立即停药,尽量吸出渗出的液体。渗出部位局部皮下注射1ml透明质酸(250U/ml)和采用热敷措施有助于减轻严重刺激症状。;不良反应:
血液系统毒性:剂量限制性毒性为粒细胞减少,中度贫血,血小板下降少见。
神经毒性:周围神经毒性一般限于腱反射消失。
胃肠道毒性:轻微恶心、呕吐。
支气管肺毒性:偶可引起呼吸困难及支气管痉挛。
其他:中度脱发、注射部位的局部反应,静脉炎,ALT升高,下颌痛偶见。;吉西他滨;吉西他滨; 吉西他滨;吉西他滨; 紫杉醇;紫杉醇; 紫杉醇;其它的药物,比如DNA拓扑异构酶抑制拓扑替康、伊立替康(主要为小细胞肺癌)在临床上亦较好的应用。
近年来,多西紫杉醇、培美曲塞在治疗晚期非小细胞肺癌的逐渐广泛应用。;多西紫杉醇;多西紫杉醇;多西紫杉醇; 参数;培美曲塞;优势:
培美曲塞不良反应较其他抗肿瘤药物更轻。
培美曲塞对酶的抑制活性高于其他抗叶酸代谢药物,多靶点抑制使其不易产生耐药性。
;培美曲塞;培美曲塞;培美曲塞;培美曲塞;治疗;小细胞肺癌的化疗方案;NSCLC-NP;NSCLC-TP;NSCLC-GP;
结 语;近??年来,一种全新的生物治疗模式即肿瘤分子靶向治疗应用而生;它从分子水平来逆转这种恶性生物学行为,从而抑制肿瘤细胞生长,甚至是完全消退。
目前的分子靶向药物有厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、伊马替尼、克唑替尼等。主要针对的靶点有EGFR、C-KIT
;靶向治疗的影响
优势:
治疗个体化变得更具操作性
治疗变得更加简单易行
解决细胞毒药物的多药耐药提供了新的选择;改善肿瘤
病人的生存质量成为现实
不足:
药物价格昂贵
有效率不一
有少许副作用;目前,化疗仍是晚期肺癌治疗的主战场,需要继续规范性治疗。
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