冠突伪尾柱虫接合过程中小核的形态发生作用CURRENT.PDF

动物学报 　48 (3) :408～414 , 2002 A cta Zoologica S inica 　　　　　 　 冠突伪尾柱虫接合过程中小核的形态发生作用 金立培　刘小意　金华中 ( 中山大学生命科学学院, 广州 510275) 摘 　要 　为查明有性生殖期间小核对形态发生的影响程度和范围 , 我们利用蛋白银染色对冠突伪尾柱虫不同交 配型无小核体之间的接合过程进行了跟踪观察。结果表明 : 无小核细胞的交配反应能力明显下降 ; 接合双方第 一次皮膜形态发生如常进行 , 但纤毛器原基分化往往出现异常 ; 接合后体照常进入拟包囊阶段 , 但原有纤毛器 多不从皮膜上消失 ; 由于没有新核器形成, 均不能启动第二次形态发生并于拟包囊早期解体死亡。因此 , 小核对 于维持接合早期及第一次皮膜改组的正常进行具有某些明显作用 , 其衍生的大核原基对于启动后续的发育则是 绝对必要的。 关键词 　腹毛类纤毛虫 　冠突伪尾柱虫 　小核 　有性生殖 　形态发生 　　纤毛虫细胞具有大核和小核。其小核在无性分 属 4 个不同的交配型 , 其中任何两个细胞系之间均 裂周期中执行某些体功能的现象 , 在多种纤毛虫的 能诱导正常的接合生殖 , 接合后体的成活率都在 研究中已积累了不少资料 (N g , 1986 ; Takahashi , 90 %以上。 1988 ; Jin et al . , 1989 ; Lu et al . , 1991 ; 金立培 12 　无小核细胞系的建立 等 , 2000) , 说明小核对形态发生或者对维持正常 当冠突伪尾柱虫细胞进行二分裂时 , 用显微手 的生活和生存能力等方面起着重要作用。然而 , 小 术切除排列于融合大核左侧的数枚小核 (Jin et 核在有性生殖过程中参与形态发生的证据则主要来 al . , 1989) , 分别用 2 、4 、28 和 46 号依次建立了 ( 自几种草履虫的研究 N g , 1986 ; Tam et al . , 2am1 和 2am2 、4am1 、28am1 和 46am1 等多个不 1986 ; Chau et al . , 1988) 。在腹毛类纤毛虫有性 同交配型的无小核细胞系。与此同时 , 以正常细胞 生殖过程中 , 小核形态发生作用的有关报道尚不多 系及有小核细胞切块再生所建立的细胞系如分别依 见。对尖毛虫 (Diller , 1965) 和棘尾虫 ( 史新柏 次来自 2 、4 、28 和 46 号的 2m1 、4m1 、28m1 和 等 , 1990 ; Lu et al . , 1991) 无小核体的有性过程 46m1 等进行对照实验。 观察表明 , 其接合后体不能形成完整的口器、不能 13 　细胞培养 、接合诱导及细胞学观察 摄食而死亡。关于冠突伪尾柱虫 ( Pseudourostyla 细胞培养、接合诱导及以蛋白银染色为主的细 cristata) 无小核体之间接合生殖的研究 , 至今未 胞学观察等方法与以前的报道相同 ( 金立培 , 见有关报道。为了深入了解小核在有性过程中的形 1995 ; 金立培等 , 1997) 。冠突伪尾柱虫的接合生 态发生作用及其影响程度和范围 , 探索不同腹毛类 殖严格限于两个互补的交配型之间进行。当细胞进 纤毛虫小核体功能的异同 , 我们以冠突伪尾柱虫为 入指数生长期时 , 取两种相应交配型的无小核细胞 材料 , 对无小核体之间的有性接合进行专门研究。 (amicronucleate , Am) 等