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- 2019-03-05 发布于浙江
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吉兰巴雷综合征 Guillain-Barre Sydrome(GBS,吉兰—巴雷综合征)是一种神经系统的临床综合征,包括: 急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病(AIDP) 急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN) 急性运动轴索性多神根神经态(AMAN) Miller—Fisher综合征 亚急性炎性脱髓鞘性多神根神经病(SIDP) 慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病(CIDP) AIDP(Acute inflammatory demyelinating Polyradiculoneuropathies,急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病) 近年来国际上已普遍用AIDP代替GBS,并把GBS的概念定位在AIDP上。 [流行病学] AIDP的年发率为0.6~1.9/10万人,男略高于女,白种人较黑种人高。各年龄组均可发病,国外报道发病率与增龄呈正相关,美国的发病高峰在50~74岁,发病年龄有双峰现象,即16~25岁和45~60岁出现又双高峰。 [前驱因素和发病机制] Hurwitz等对1034例AIDP研究约80%患者可在发病前8周内有前驱因素,高峰在病前1—2周。约2/3为病毒感染,最常见为呼吸道(58%)、胃肠道(22%)、或二者合并发生(10%),约5%有手术史,4.5%有疫菌种史。 [病理] 最主要的病理改变为周围神经中单核细胞侵润和节段性脱髓鞘。侵润可见
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