干燥综合征小鼠模型建立病机探讨.pdfVIP

中文摘要 干燥综合征小鼠模型的建立及病机探讨 摘要 和泪腺病变为主的慢性自身免疫病。其病理学的典型改变是腺体有大量的淋巴细 胞浸润，造成腺体破坏，导致腺体萎缩，腺细胞功能减退或丧失，出现口眼干燥的 症状．SS在中医文献中无相似的病名记载，根据其临床表现，多数学者将其归属 中医“燥证”范畴。在诊治时也采用西医病名，称“干燥综合征”，进行辨证施 粗制抗原、两种纯化抗原的筛选，并通过选择不同的抗原剂量、免疫加强次数以 及佐剂种类和用量等方法，建立了模拟ss颌下腺典型病变的ss小鼠模型，并在 此模型基础上，对ss模型小鼠的T、B细胞功能，ss模型小鼠与气阴虚的关系 进行了研究；同时复制了ss大鼠模型，探讨了Ss模型大鼠与血瘀的关系。为ss 的机理研究及中西医结合治疗提供有力的工具。 ／1．建立ss小鼠模型 ＼1．1粗制抗原诱发C57bl／6j小鼠ss样病变的实验研究 鼠和Lewis大鼠作为抗原提供鼠。用上述鼠的粗制唾液腺匀浆离心10分钟(4。C， 含BCG原浆3 mg／ml的乳化抗原，分别免疫C57bl／6j小鼠．每隔两周加强免疫1 次，经过6次加强免疫、建模时间为12周。 模型小鼠颌下腺的组织切片HE染色结果显示：四种不同来源的粗制抗原， 经过7次加强免疫后，都能诱发不同程度的ss样病理改变，其中Lewis抗原和 C57抗原诱发的靶器官的病理学改变重于SD抗原和Balb／e抗原，表现为模型小 鼠颔下腺间质中有少量散在的淋巴细胞浸润，腺体导管稍有扩张，但均未见淋巴 细胞浸润灶及腺体破坏、纤维化等典型的病理改变．Balb／c组和SD组间质中仅 有极少量的淋巴细胞浸润，其病理学表现与正常组基本相同。佐荆组无明显改变， 与正常组病理表现基本相同．提示在上述实验条件下，粗制抗原不能有效地诱导 C57bl／6j小鼠颌下腺出现典型的ss样病理改变。 双向琼脂扩散结果显示：各模型组均出现融合型抗原一抗体沉淀线，表明四种 粗制抗原均能诱导C57小鼠产生抗体．但四种抗原诱导的抗体效价亦不等，Lewis 组和sD组抗体效价高于C57bV6j组和Balb／e组． 1．2纯化抗原诱发C57bl／6j小鼠ss样病变的实验研究 采用差速离心法提纯Lewis大鼠、c57bl／6j小鼠的颌下腺抗原，分离并选择 干燥综合征小鼠模型的建立及病机探讨 P5抗原组分作为免疫用抗原。P5抗原组分设两个抗原浓度(1．0mg／ml和 联合使用，加强免疫。每隔两周多点注射法加强免疫1次，并设立不加强组；加 强1次组；加强2次组；加强3次组，各加强组于末次免疫后每10天取材1次。 经组织学检查，比较不同试验条件时颌下腺的免疫性损伤情况，动态观察不同 时间段病变，结果显示：P5H3组首次免疫后60天时，间质淋巴细胞中度浸润，腺 泡轻度萎缩，小导管增生，导管壁淋巴细胞中度浸润，轻度纤维增生。70天时， 间质淋巴细胞中度浸润，腺泡大小不等，部分已破坏、消失，导管壁淋巴细胞中 度浸润，纤维组织增生。80天时，间质淋巴细胞重度浸润，其中可见散在嗜酸性 变的上皮细胞。腺泡大小不等，部分已破坏、消失．导管壁中有中度淋巴细胞浸 润，管腔轻度扩张，纤维增生。90天时，间质中有灶状淋巴细胞浸润，形成滤泡。 腺泡大小不等，破坏乃至消失，上皮细胞嗜酸性交。血管周围灶性淋巴细胞浸润。 导管增生、扩张。在低倍镜下易见多个淋巴细胞浸润灶。 实验中，同时检测了模型动物特异性抗体的水平。结果显示：P5H3组模型 小鼠的抗体滴度在首次免疫60天，已明显增高，此后仍持续增高，并一直维持 在较高水平。 P5H3组模型小鼠的唾液分泌量逐渐减少，且在病理出现典型病变之前，唾 液分泌量就已明显低于正常组和佐剂组。表明模型小鼠的唾液腺功能变化是先于 病理改变的。 结果表明：经P5抗原大浓度(1．0 rne．／m1)免疫，并经3次加强免疫的P5H3 组模型小鼠颌下腺的病理学改变最为明显。提示我们采用纯化抗原经过3次加强 免疫，首次在C57bV6j小鼠成功诱导了ss病理改变，建立了ss小鼠模型。 2．机理探讨 2．1探讨ss的免疫学机理 复制已建立的ss小鼠模型，采用MTT法测定脾T、B细胞的增殖功能，并 观察