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小球在伽尔顿板中的分布规律 . 6-5 麦克斯韦分子速率分布定律 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 单个粒子行为--- 偶然 大量粒子行为--- 必然 一、气体分子的速率分布 把速率分成若干相等区间 求气体在平衡态下分布在各区间内的分子数 各区间的分子数占气体分子总数的百分比 分布曲线 分布函数 1、速率分布曲线 若以v为横轴，f（v）的值为纵轴，这就是速率分布曲线。 v f(v) vp 速率分布函数 物理意义：速率在 v 附近，单位速率区间内分子数占总分子数的百分比。 2、图中小方块面积的物理意义 小方块的面积为 表示分子速率分布在v～v+dv区间内的分子数占总分子数N的百分比 v f(v) vp f(v) v v2 v1 表示在速率分布曲线下的任意一块面积在数值上等于相应速率区间内分子数占总分子数的百分比。 3、曲线下部分面积 4、曲线下总面积 曲线下总面积为 表示分布在0→?速率区间内所有的分子，其与总分子数的比值是1，即 ──这就是分布函数的归一化条件。 1、麦氏速率分布函数： 理想气体处于平衡态 一个分子在v～v＋dv区间内的概率为 二、麦克斯韦速率分布规律 圆筒不转，分子束的分子都射在P处 圆筒转动，分子束的速率不同的分子将射在不同位置 2、气体分子速率分布的测定 * 玻耳兹曼 麦克斯韦 一、系统与外界 热力学系统（热力学研究的对象）： 大量微观粒子（分子、原子等）组成的宏观物体。 外界：热力学系统以外的物体。 §6-1 平衡态　　理想气体状态方程 系统的分类（按系统与外界交换特点） 开放系统 系统与外界之间既有物质交换，又有能量交换。 封闭系统 孤立系统 系统与外界之间没有物质交换，只有能量交换。 系统与外界之间既无物质交换，又无能量交换。 平衡态系统 非平衡态系统 热平衡态: 在无外界的影响下，不论系统初始状态如何，经过足够长的时间后，系统的宏观性质不随时间改变的稳定状态。 平衡条件: (1) 系统与外界在宏观上无能量和物质的交换， (2) 系统的宏观性质不随时间改变。 系统分类（按系统所处状态）： 二、平衡态与非平衡态 非平衡态: 不具备两个平衡条件之一的系统。 (1) 不受外界影响是指系统与外界不通过作功或传热的方式交换能量 两头处于冰水、沸水中的金属棒是一种稳定态，而不是平衡态； 说明： 低温T2 高温T1 (2) 平衡是热动平衡 (3) 平衡态是一种理想状态 三、热力学系统平衡态的描述： 宏观量 压强 、体积 、温度、电场强度、摩尔质量 等。 状态参量：平衡态下描述宏观属性的相互独立的物理量。 （P，V，T） 体积(V) 压强(p) 气体分子可能到达的整个空间的体积 大量分子与器壁及分子之间不断碰撞而产生的宏观效果 2. 微观量 描述系统内单个微观粒子特征的物理量。 如分子的质量、 直径、速度、动量、能量 等。 宏观量 微观量 统计平均 Ｔ＝t＋２７３.１５ 温度(T) 大量分子热运动的剧烈程度 温标：温度的数值表示方法 国际上规定水的三相点温度为273.15 K 四、理想气体状态方程 1、理想气体 2、理想气体的状态方程 克拉珀龙方程 　　　式中Ｒ是气体普适常量，在SI中 Ｒ＝8.31 (J·mol-1·K-1), Mmol是气体的摩尔质量。 在任何情况下都能严格遵从三大实验定律（玻意尔定律、查理定律、盖－吕萨克定律）的气体称为理想气体。 例1：氧气瓶的压强降到106Pa即应重新充气，以免混入其他气体而需洗瓶。今有一瓶氧气，容积为32L，压强为1.3?107Pa，若每天用105Pa的氧气400L，问此瓶氧气可供多少天使用？设使用时温度不变。 解: 根据题意，可确定研究对象为原来气体、用去气体和剩余气体，设这三部分气体的状态参量分别为 使用时的温度为T 设可供 x 天使用 原有 每天用量 剩余 分别对它们列出状态方程，有 1、分子可以看作质点 2、除碰撞外，分子之间的作用可忽略不计。 3、分子间的碰撞是完全弹性的。 一、理想气体的分子模型 理想气体的分子模型是弹性的自由运动的质点。 6-2 理想气体的压强公式