课件：药品注册分类.ppt

药品注册分类 一、化学药品 二、中药、天然药物 三、生物制品 药品注册分类 化学药品注册分类 化学药品共分为6大类 1、未在国内外上市销售的药品 1.1 通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂 1.2 天然物质中提取或者发酵提取的新的有效单体及其制剂 1.3 用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂 1.4 由已上市销售的多组分药物制备为较少组分的药物 1.5 新的复方制剂 1.6 已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症 2、改变给药途径且未在国内外上市销售的制剂 3、已在国外上市销售且尚未在国内上市销售的药品 3.1 已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂 3.2 已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂 3.3 改变给药途径并已在国外上市销售的制剂 3.4 过内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症 化学药品注册分类 4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂 5、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。 6、已有国家药品标准的原料药或者制剂 化学药品注册分类 1、未在国内外上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂 2、新发现的药材及其制剂 3、新的中药材代用品 4、新药材的药物部位及其制剂 5、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂 6、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂 7、改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂 8、改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂 9、仿制药 中药、天然药物注册分类 1、未在国内外上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂 指国家标准中未收载的从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成分及其制剂，其单一成分含量应该占提取物的90%以上。 2、新发现的药材及其制剂 指未被国家药品标准或省、自治区、直辖市地方药材规范（统称“法定标准”）收载的药材及其制剂。 3、新的中药材代用品 指替代国家药品标准中药成方制剂处方中的毒性药材或处于濒危状态药材的未被法定标准收载的药用物质。 4、药材新的药物部位及其制剂 指具有法定标准药材的原动、植物新的药用部位及其制剂 中药、天然药物注册分类 中药、天然药物注册分类 5、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位即使制剂 指国家药品标准中未收载的从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成份组成的有效部位及其制剂，其有效部位含量应占提取物的50%以上。 6、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂 6.1 中药复方制剂 6.2 天然药物复方制剂 6.3 中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂 7、改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂 指不同给药途径或吸收部位之间相互改变的制剂 8、改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂 指在给药途径不变的情况下改变剂型的制剂 9、仿制药 指注册申请我国已批准上市销售的中药或天然药物 中药、天然药物注册分类 第一部分：治疗用生物制品 第二部分：预防用生物制品 生物制品注册分类 1、未在国内外上市销售的生物制品 2、单克隆抗体 3、基因治疗、体细胞治疗及其制品 4、变态反应原制品 5、由人的、动物的组织或者液体提取的，或者通过发酵 制备的具有生物活性的多组分制品 6、由已上市销售生物制品组成新的复方制剂 7、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品 8、含未经批准菌种制备的微生物制品 9、与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品（氨基酸位点突变、缺失，因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰，对产品进行化学修饰等） 生物制品注册分类-治疗用生物制品 10、与已上市销售制品制备方法不同的制品（如采用不同表达体系、宿主细胞等） 11、首次采用DNA重组技术制备的制品（例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵技术） 12、国内尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为全身给药的制品 13、改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品 14、改变给药途径的生物制品（不包括上述12项） 15、已有国家药品标准的生物制品 生物制品注册分类-治疗用生物制品 1、未在国内外上市销售的疫苗 2、DNA疫苗 3、已上市销售疫苗变更新的佐剂，偶合疫苗变更新的载体 4、由非纯