- 0
- 0
- 约6.86千字
- 约 8页
- 2019-03-06 发布于江苏
- 举报
[k12]
[k12]
最新K12
最新K12
[k12]
最新K12
第1讲 酶和ATP
一、选择题
1.(2015·武汉调研)下列关于ATP的叙述,正确的是(B)
A.无氧呼吸的第一阶段和第二阶段都有 ATP 的生成
B.真核细胞和原核细胞内都有 ATP 与 ADP 的相互转化
C.ADP 转化成 ATP 所需的能量都来自有机物的氧化分解
D.葡萄糖和果糖合成蔗糖的过程与 ATP 的合成相联系
解析:无氧呼吸的第一阶段有ATP产生,第二阶段没有ATP的生成,A错误;ATP在细胞中含量少,真核细胞和原核细胞内都有ATP与ADP的相互转化,B正确;ADP转化成ATP所需的能量来自有机物的氧化分解或叶绿体色素吸收的光能,C错误;葡萄糖和果糖合成蔗糖的过程消耗ATP,D错误。
2. (2015·石家庄质检)图甲表示麦芽糖酶催化麦芽糖水解的模型,图乙表示在最适温度下,麦芽糖酶的催化速率与麦芽糖量的关系。下列叙述错误的是(B)
A.该模型能解释酶的催化具有专一性,其中A代表麦芽糖酶
B.可用斐林试剂鉴定麦芽糖酶是否完成对麦芽糖的催化分解
C.如果温度升高或降低5℃,f点都将下移
D.限制f~g段上升的原因是酶的数量,故整个实验中应设置“麦芽糖酶的量一定”
解析:酶在反应前后数量和化学性质都不发生变化,所以A代表麦芽糖酶,从图中可以看出,酶A和反应底物D专一性结合使D分解为E和F,说明酶具有专一性,故A正确;麦芽糖在麦芽糖酶的作用下被分解为葡萄糖,麦芽糖和葡萄糖都是还原性糖都能和斐林试剂反应出现砖红色沉淀,故无法用斐林试剂来鉴定麦芽糖酶是否完成了对麦芽糖的催化分解,故B错误;因图乙表示在最适温度下,故温度升高或降低都会使酶活性下降,而导致催化速率下降,故C正确;从图乙可以看出,e~f段催化速率随着麦芽糖量的变化而变化,说明麦芽糖为单一变量,酶量为无关变量,则限制f~g段上升的主要因素是酶的数量是有限的,故D正确。
3.(2015·泰州一模)下列关于酶的说法,正确的是(A)
A.蛋白酶能催化淀粉酶和脂肪酶水解
B.加酶洗衣粉需用不溶于水的化学物质将酶包裹起来
C.酶通过给反应物供能和降低活化能来提高反应速率
D.酶制剂作为药物时只能以注射的方式给药
4.(2015·马鞍山质检)某兴趣小组为探究酶浓度和乳糖浓度对乳糖水解速率的影响,进行了相关的实验(其他条件均为最适)。实验结果如下表:
实验
自变量
组别1
组别2
组别3
组别4
组别5
实验一
(乳糖浓度为10%)
酶浓度
0%
1%
2%
3%
4%
相对反应速率
0
25
50
100
200
实验二
(乳糖酶浓度为2%)
乳糖浓度
0%
5%
10%
15%
20%
相对反应速率
0
25
50
65
65
下列分析正确的是(B)
A.实验一中,限制组别4相对反应速率的主要因素是乳糖浓度
B.实验二中,限制组别4相对反应速率的主要因素是酶的浓度
C.实验一中,若适当提高温度则各组别相对反应速率均将增加
D.实验二中,若提高乳糖浓度则各组别相对反应速率均将增加
解析:实验一若继续增加酶浓度,相对反应速率可以再加大直到饱和,A项错误。实验二若继续增大乳糖浓度,受到酶浓度限制,相对反应速率不再加大,限制组别4相对反应速率的主要因素是酶的浓度,B项正确。表中数据均是在最适温度测得,实验一中若适当提高温度则各组别相对反应速率均将降低,C项错误。实验二中,若提高乳糖酶浓度则各组别相对反应速率均将增加,D项错误。
5.(2015·重庆考前冲刺)下列所述细胞生命活动过程,不可能发生的是(C)
A.甘油、乙二醇通过自由扩散的方式进入细胞
B.被溶酶体分解后的某些产物细胞可再利用
C.细胞中酶的催化作用发挥后会被及时降解
D.活细胞中ATP、ADP的相互转化不会休止
解析:甘油、乙二醇为脂溶性分子,可通过自由扩散的方式进出细胞,A项正确。被溶酶体分解后的某些产物如氨基酸等可被细胞再次利用,B项正确。酶作为催化剂,在化学反应前后本身的数量和性质不变,可实现反复利用,C项错误。活细胞中ATP与ADP不停地相互转化,以保证细胞持续的能量需求,D项正确。
6.(2015·石家庄二模)酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物,下列有关叙述错误的是(D)
A.酶与无机催化剂比较具有高效性,原因是其能明显降低化学反应的活化能
B.过酸、过碱都可能导致酶分子空间结构的改变
C.研究温度对酶活性的影响,不可采用过氧化氢作底物
D.探究淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时,可用碘液替代斐林试剂进行鉴定
解析:同无机催化剂相比,酶降低活化能的作用更显著,因而催化效果更高,故A正确;酶催化的化学反应一般是在比较温和的条件下进行的,过酸过碱都可能导致酶分子结构的改变,因而使酶失活,故B正确;过氧化氢的分解会受温度的影响,研究温度
原创力文档

文档评论(0)