高中生物讲作业14第5章基因突变与他变异第3节人类遗传病新人教版必修2.docVIP

PAGE PAGE 1 课时作业(十四)　人类遗传病 [基础小练] 1．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(　　) A．先天性心脏病都是遗传病 B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列 D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病 答案：D　解析：先天性疾病不一定是遗传病，控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在，因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病，多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病，人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。 2．下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(　　) A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自其父亲 B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 答案：C　解析：由于图中的一条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父亲，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错；1号患者多出的染色体无法判断是来自父亲还是母亲；1号患者父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出一条染色体，使1号患病。 3．STR是DNA分子上以2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7～14次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11～15次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如下图所示。下列叙述错误的是(　　) A．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点 B．为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测 C．有丝分裂时，图中(GATA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞 D．该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13的概率是1/2 答案：C　解析：本题考查细胞增殖及遗传变异等相关知识，意在考查分析理解能力。为避免在亲子鉴定时产生明显误差，筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点，A项正确；为了保证亲子鉴定的准确率，应检测足够数量不同位点的STR，以避免鉴定出现偶然性的误差，B项正确；有丝分裂产生的两个子细胞的染色体与母细胞的染色体一样，故两个子细胞均含有图中(GATA)8和(GATA)14，C项错误；该女性产生含有(ATAG)13的卵细胞和含(ATAG)11的卵细胞的概率都是1/2，则该女性的儿子含有图中(ATAG)13的概率为1/2，D项正确。 4．据报道有2%～4%的精神病患者的性染色体的组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是(　　) A．患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 B．患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 C．患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 D．患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 答案：B　解析：在人体中Y染色体上有睾丸决定基因，有Y染色体的存在即产生睾丸，成为男性。患者中的两条Y染色体只能来自于父方，是父方减数分裂产生精子时，减数第二次分裂后期两条Y染色体没有正常分开进入两个子细胞，而是共同进入同一个精子所致。 5．下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列有关说法错误的是(　　) A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了 C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查 D．在调查发病率时需要保证随机取样而且调查的群体足够大 答案：B　解析：由图示可以看出多基因遗传病的显著特点是青春期后随着年龄的增加发病率升高；在调查人群中遗传病的发病率时由于多基因遗传病受环境的影响比较大，而且具有家族聚集性，所以不如单基因遗传病合适。 6．某校生物研究性学习小组为了探究高度近视(600度以上)在人群中的发病率，采用的方法不科学的是(多选)(　　) A．在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率 B．在每个家族中随机抽样调查一人，研究该病的家族倾向 C．仅在患者家族中调查并计算该病在人群中的发病率 D．调查多个家族研究该病的家族倾向，在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率 答案：ABC　解析：调查不同情况下的发病