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科室药品管理记录本 使用科室： 护 士 长： 药品管理员： 目录 一、科室药品管理制度 二、急救药品管理制度 三、高危药品交接班记录表 四、温湿度登记表 五、抢救车药品物品清点登记 六、看似又听似药品目录 七、第二类精神、高危药品、常规药品贮存基数表 科室药品管理制度 一、 科室药品管理 科室备用药品包括高危药品、常规备用药、麻醉药品、精神药品、外用药品。 各科室根据需要设备用药品的品种和基数，每日清点一次，账物相符。 有专人管理，定期清点，检查药品质量，防止积压变质。 各类药品分类放置，有明显的标识，清晰可辨，包装相似的药品不得相邻放置。 药品名称、规格、批号与包装盒一致。不一致时另标记批号，按批号顺序放置，近期先用。 近效期药品在失效前三个月到发药部门调换远效期药品。 外用药品专柜放置，启用的外用药品有启用日期、启用后时限、开启者签名（开瓶后有效日期不能超过原包装有效期），药品保存符合要求。 环境符合要求，室内保存温度0~30℃，湿度35%~75%,每天监测并记录。 冰箱药品管理符合《冰箱管理规定》。 护士长不定期检查督导。 药房管理人员检查督导每半年一次。 高危药品管理 1.设专柜分类放置，不得与其他药品混合存放。 2.存放的专柜有醒目警示标识。 3.高浓度电解质单独上锁放置，人人知晓。 4.使用时双人复核，确认无误方可执行。 三、 麻醉药品、第一类精神药品管理 1. 科室指定责任人。 2. 存放在保险柜内。 3. 专人、专册、专账、专用处方管理。 4. 双人保管、双人领取、双锁随身钥匙。 5. 班班交接，账物相符，有记录。 6. 药品残余液、废贴的处理：双人见证，立即销毁；空安瓿和废贴交回药房。 7. 特殊情况的处置 7.1 已经剖开没有使用的药剂，按残余液处理，并注明原因。 7.2 没有使用的药物在当日内退还药房。 7.3 空安瓿破损：当班人员书面说明情况，科主任或护士长签字，药房补发。 8.第一类精神药品专柜加锁 9.看服到口 10.异常报告：发现异常立即报告 10.1 丢失、被盗、被抢或者流入其他非法渠道情景的； 10.2 骗取或者冒领的； 10.3 报告途径：发现者→药剂科主任→医务处、保安处及主管院领导→保安处在24小时内上报到海口市公安局，医务处报告海南省食品药品监督管理局。 急救药品管理制度 一、 设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。 二、 根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。 三、 定期检查药品质量，防止积压变质。如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。 四、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。 五、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。 六、特殊药品，按有关规定管理。并接受有关部门的指导、监督检查。 高危药品交接班记录表 日期 班次 各类药品基数是否齐全 未齐全药品记录 交班者 接班者 备注 药名 数量 去向 （添加记录的房间名称）温湿度登记表 ( )月 日 上午（9：00—10：00） 下午（3：00—4：00） 温度 (℃) 湿度(%rh) 超出正常值处理情况 结果 记录人 温度 (℃) 湿度(%rh) 超出正常值处理情况 结果 记录人 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 注:①适宜温度范围：常温（0～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～8℃）。②适宜相对湿度：45%～7 抢救车药品物品清点登记 管理模式：□封闭式 □开放式 日 期 班 次 封闭式交接 开放式交接 清 洁 记 录 检查者 签名 护士长 签名 补充记录 锁扣封条完好 药品物品齐全 需补充物品/药品名称及数量 补充时间 执行者签名 A P N A P N A P N A P 看似又听似药品目录 序号 实用通名 包装规格 1 2 3 4 5 6 7 8 9 第二类精神、高危药品、常规药品贮存基数表 （注射剂单位：支；片剂单位：片） 第二类精神药品 编号 药品名称 规格 数量 储存位置及数量 抢救车 抢救盒 药品柜 冰箱 有效期 1 地西泮注射液 2ml：10mg 5 √ 　 　 　 　 高危药品 编号 药品名称 规格 数量 储存位置及数量 抢救车 抢救盒 药品柜 冰箱 有效期 高浓度电解质制剂 　 　 　 　 　 　 1 浓氯化钠注射液 10ml：1g 5