两种阿尔茨海默病树模型的探究-中国药理学通报.PDFVIP

中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１７Ｎｏｖ；３３（１１）：１６１７～２２ ·１６１７· 网络出版时间：２０１７－１０－１０１０：０５　网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１００５．０５４．ｈｔｍｌ ◇实验方法学◇ 两种阿尔茨海默病树 模型的探究 １ １ ２ ２ １ １ １ １ 陈　奔 ，覃梅春 ，黄金兰 ，吴登攀 ，郭尔楚 ，许哲郝 ，刘志萍 ，钟振国 （１．广西中医药大学广西中医药科学实验中心，广西 南宁　５３０２００； ２．徐州医科大学药学院药理学教研室，江苏徐州　２２１００４） ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１７．１１．０２７ Ａ 复合ＩＢＯ高剂量组升高明显。结论　Ａ 合并ＩＢＯ β β ２５３５ ２５３５ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１７）１１－１６１７－０６ 注射Ｍｅｙｎｅｒｔ核损毁造模方法更适合构建ＡＤ树闙模型。 中国图书分类号：Ｒ３３２；Ｒ３６３－３３２；Ｒ３２２．８１；Ｒ７４５．７０２．２； 关键词：阿尔茨海默病；树闙；胆碱乙酰基转移酶；突触素； Ｒ９７７３；Ｒ９７７６ β 摘要：目的　比较两种不同的阿尔茨海默病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ 淀粉样蛋白；淀粉样蛋白前体蛋白；磷酸化ｔａｕ蛋白 ｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤ）树闙模型大脑神经病理改变，探索优化的ＡＤ 树闙模型。方法　５０只树闙随机分为５组：Ｄ半乳糖复合 　　目前，阿尔茨海默病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤ）缺乏特 鹅膏蕈氨酸（ＩＢＯ）高、低剂量组（腹腔注射 Ｄ半乳糖复合双 效的治疗方法，一方面是由于与人类ＡＤ类似的动物模型未 侧大脑基底注射 ＩＢＯ），Ａ 复合 ＩＢＯ高、低剂量组（双侧 能真正建立，鉴于灵长类动物的昂贵价格以及实验动物的 β ２５３５ 基底前脑注射）及对照组，１０只／组。ＨＥ染色法观察各组树 ３Ｒ原则，现有ＡＤ模型的实验动物多为啮齿类，其与人类的 闙大脑神经细胞形态；免疫组化法检测各组树闙大脑胆碱乙 大脑结构多有不同；另一方面，由于ＡＤ发病因素多样、病理 酰基转移酶（ＣｈＡＴ）和突触素（ＳＹＰ）的表达；免疫印迹法检 过程错综复杂，难将其兼顾模拟。因此，探索新型的ＡＤ动 测 淀粉样蛋白１４２（Ａ ）、淀粉样蛋白前体蛋白（ＡＰＰ） 物模型一直是研究热点。树闙与人类某些基因具有较高的 β β １４２ ［１］ 和磷酸化ｔａｕ蛋白（ｐｔａｕ）的表达。结果　ＨＥ染色显示，造 相似性 ，与灵长类有较高的亲缘关系，且在生理解剖上与 模树闙大脑神经细胞均出现程度不同的形态损伤改变 ，以 人类具有极高相似度，因此，以树闙为对象构建的ＡＤ模型 Ｄ半乳