课件：人类遗传病开用.ppt

小结 人类遗传病的类型 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体异常 性染色体异常 伴X显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴X隐性遗传病 伴Y显性遗传病 Thank you 先天性愚型（21三体综合症） 常染色体异常遗传病 一种最常见的染色体病。染色体检查，患者比正常的人多了一条21号染色体。 一半患者有先天性心脏病。部分患儿在发育过程中夭折。 性腺发育不良（特纳氏综合症） 性染色体异常遗传病 患者缺少了一条X染色体。 外观虽然表现为女性，但是性腺发育不良，乳房不发育 没有生育能力。 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * * * * 染色体变异 染色体变异 个别增减 染色体组 二倍体 概念 特点 概念 特征 多倍体 单倍体 分类 数目 变异 成倍 增减 缺失、 重复、倒位、 易位 结构变异 ： 单体（2n-1)：性腺发育不良 三体(2n+1)：21三体综合症 （猫叫综合症） （果蝇棒状眼） （慢性粒细胞白血病） 花粉刺激 四倍体 母 本 父 本 二倍体 授粉 三倍体植株 普通植株 (有