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- 约6.93千字
- 约 8页
- 2019-03-06 发布于江苏
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三价铁论文:铁盐混凝过程中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)去除规律的研究
【中文摘要】砷及砷的化合物是诸多权威机构公认的致癌物。砷的危害和控制是目前水处理研究的热点之一。砷的来源广泛,矿物的溶解、冶金行业的含砷废水的排放,严重危害环境及人类健康安全。国内外混凝除砷技术研究较多,大多数结果表明由于As(III)移动性强,As(V)的去除优于As(III),所以去除As(III)时,通常使用氧化剂将As(III)氧化成As(V)后去除。但最近的关于铁氧化物吸附砷的研究结果指出,在特定条件下,As(III)的吸附优于As(V)。因此,本课题研究三价铁混凝去除As(III)、As(V)效能比较,探讨特定情况下的As(III)和As(V)去除优势。本研究的和内容如下:考察不同pH条件下,不同砷铁比条件下As(III)和As(V)的去除效能;考察不同pH条件下,三价铁混凝除砷容量;考察水体中共存阴阳离子三价铁混凝除砷的影响。结果表明,As(III)和As(V)的去除率相同时的交叉点pH值,随着砷浓度的增大,砷铁摩尔比为0.12、0.25、0.37、0.50时,交叉点pH值分别pH=8.4、8.3、7.7、7.3。这说明,在砷铁比达到一定程度时,中性条件下As(III)的去除优于As(V)。共存阴阳离子对交叉点pH值存在影响。研究表明,pH=58条件下,三价铁(总量)混凝除As(III)的容量曲线分为两个阶段:在第一阶段,As(III)的混凝容量随着平衡砷浓度的增加而逐渐增加,直至达到一个平台期;在第二阶段,As(III)的混凝容量再次随着平衡砷浓度的增加而逐渐增加。这说明不同浓度的As(III)在混凝过程中去除的机理不同,第一阶段可能是典型的吸附过程,第二阶段的行为不能用单纯的吸附过程来解释,需要进一步研究探讨其去除机理。而As(V)的混凝去除的容量曲线研究指出,在pH=56条件下,随着平衡砷浓度的增加,三价铁混凝除As(V)的量达到一个平衡值;但在pH=78时,随着平衡砷浓度的增加,三价铁混凝去除As(V)的量先增加后降低,根据残留铁量可以说明,As(V)的存在减少了铁的沉淀,从而降低了As(V)的去除量。钙离子的存在增加了铁氧化物表面的正电荷,促进其沉淀及其对As(V)的亲和力,促进了As(V)的去除;而对于As(III)的去除影响,5100mg/L的钙离子轻微抑制As(III)的去除;Ca2+对As(V)和As(III)的影响不同,说明两种砷形态在混凝过程中的去除机制不同。三种阴离子PO43-、SO42-、SiO32-和腐殖酸都不同程度降低了混凝对As(III)和As(V)的去除,因为其对铁盐沉淀的抑制和对沉淀表面点位的竞争,但其各自不同的竞争能力和浓度不同,抑制的作用效果也不同。钙离子的存在在pH=8时能够促进Fe(III)凝聚沉淀,因而可以减轻腐殖酸或者磷酸根对砷去除的负面影响,但是其提高程度由于共存离子的竞争能力不同而不同。但钙离子同磷酸根共存时,对As(III)的去除有抑制作用。
【英文摘要】Arsenate and arsenite are common arsenic species in naturally contaminated groundwater and surface water in many countries. Also, arsenic has attracted greater regulatory attention in industrial wastewater discharge. Even small amounts of arsenic in drinking water have adverse effects on human health. Sources of arsenic are both natural and anthropogenic.Arsenite is 2560 times more oxic than arsenate and has been reported to be more mobile in the environment. It has been found that the coagulation is much more effective for the removal of As (V) than As (III). In the case when only As (III) is present, oxidation to convert As (III) to As (V) is needed prior to coa
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