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未来可能改变驱动基因阴性NSCLC治疗策略的研究;根据吸烟状态不同的NSCLC基因突变情况; CSCO指南IV期无驱动基因、非鳞癌NSCLC的治疗一线治疗推荐;CSCO指南IV期无驱动基因、鳞癌的治疗 一线及二线治疗:总体推荐;未来可能改变驱动基因阴性NSCLC治疗策略的研究;PACIFIC:研究设计;BICR评估的PFS(主要终点;ITT);抗肿瘤活性(BICR评估,ITT);0.0;未来可能改变驱动基因阴性NSCLC治疗策略的研究;KEYNOTE-021G:一线化疗联合免疫治疗;;安全性随访(≤90 天)生存随访(每3个月);PFS显著优于化疗组;总生存数据未成熟;未来可能改变驱动基因阴性NSCLC治疗策略的研究;IMpower150:一线化疗、抗血管生成、免疫治疗联合;研究者评估ITT-WT的PFS(B组 vs C组);;患者人群;B组 vs C组的初步OS数据观察到积极的OS获益,下一次OS中期分析结果预计在2018年上半年公布。;未来可能改变驱动基因阴性NSCLC治疗策略的研究;CHECKMATE012:两种免疫治疗联合;Nivolumab与Iplimumab联合治疗,整体ORR为43%
PD-L1表达≥1%,联合治疗ORR高于单药Nivolumab(与以往单药研究结果对比);CHECKMATE012:两种免疫治疗联合;NC两种免疫治疗联合;NC两种免疫治疗联合;MYSTIC: PD-L1联合CTLA-4;CHECKMATE227:PD-1联合CTLA-4;在TMB高表达组双免疫组PFS优于PT-DC;PD-1表达和不同组织学亚组PFS;未来可能改变驱动基因阴性NSCLC治疗策略的研究;VEGFR-TKI安罗替尼:三线及后续治疗 (ALTER0303);VEGFR-TKI安罗替尼:三线及后续治疗 (ALTER0303);VEGFR-TKI呋喹替尼:三线及后续治疗;VEGFR-TKI呋喹替尼:三线及后续治疗;未来可能改变驱动基因阴性NSCLC治疗策略的研究;谢 谢!
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