药品生产中物料管理 - 杰幻灯片1.pptVIP

药品生产中物料管理 药品安全监管处 沈黎新 仓库的要求 靠近使用点 方便物流的进出 应有装卸货物的区域 仓库相对集中，满足现代化管理的要求 仓库的安排 集中式 顺流式 普通仓库 高架仓库 仓库的组成 装卸站台 清外包区 发货区 管理区 仓储区 取样区 工器具存放区 仓储区的组成 待验区 合格区 不合格区 退货区 按储存要求来分 常温 10-30 阴凉 20以下 冷库 2-10 恒温恒湿 其他储存条件 遮光 密闭 密封 熔封或严封 凉暗 按物理性质来分 固体 液体 高架仓库 多层货架 自动堆垛机、叉车 计算机管理 供应商的选择 选择备选对象 审计 现场考核 确定2-3家供应商 应有质量管理审核同意 购入 验收：核对品名、批号、规格、生产厂家等，查看包装情况，对方的检验报告单（进口需提供口岸检验报告）、合格证等 清洁外包 入库 入库 待验 黄底白字 请验单 对槽车运输、或入罐的物料应在货物运达后立即检验 合格 绿底白字 不合格 红底白字 降格使用、经处理后使用、及时处理销毁 储存 货位卡、状态标志 按批设置 货位卡的内容：品名、规格、批号/编号、生产厂家、检验单号、有效期或储存期限、复验期、数量 储存 固体物料应离地，有地架 离墙、离顶应有一定距离 有温湿度的监测记录 防虫鼠设施 对温度湿度要求较高要求的应双路电或自备发电机 特殊储存的物料 菌毒种 细胞 中药材、中