2018年EBCC乳腺癌内分泌治疗进展20180505 (1).pptxVIP

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European Breast Cancer Conference;目录;2018年EBCC乳腺癌内分泌治疗进展;HR-阳性、HER2-阴性乳腺癌患者接受阿那曲唑或氟维司群新辅助内分泌治疗的5年无复发生存期和预测因素:Ⅱ期CARMINA02和HORGEN试验的汇总分析;研究背景;研究设计;基线特征;手术类型和肿瘤特征;RFS预后:单因素分析;RFS预后:多因素分析;研究结论;Ribociclib(瑞博西林)+他莫昔芬或非甾体芳香化酶抑制剂治疗绝经前、激素受体阳性,HER2-晚期乳腺癌: MONALEESA-7试验的随访结果;;对比ribociclib+他莫昔芬 vs NSAI+戈舍瑞林 的III期安慰剂对照研究;患者特征和基线特征;主要终点:PFS(研究者评估);欧洲患者的PFS;ORR和CBR;缓解持续时间;8周时,肿瘤退缩;肿瘤退缩;肿瘤退缩随着时间的变化趋势;疼痛减轻随着时间的变化趋势;结论;氟维司群后序贯CDK 4/6抑制剂治疗 转移性乳腺癌的疗效;研究背景;研究设计;基线特征;palbociclib治疗临床获益及耐受性;palbociclib治疗的临床获益率是37.7%;研究结论;奥拉帕尼单药 vs 化疗治疗HER2-阴性且伴胚系BRCA突变的转移性乳腺癌患者:OlympiA研究不同激素受体和BRCA突变状态亚组分析;研究背景;研究设计;不同激素受体状态亚组基线特征;不同gBRCAm状态亚组基线特征;与TPC组相比,接受奥拉帕尼治疗的TNBC和ER/PgR+患者中位PFS更长;与TPC组相比,接受奥拉帕尼治疗的TNBC和ER/PgR+患者PFS2和ORR获益更多;与TPC组相比,接受奥拉帕尼治疗的gBRCA1 或 gBRCA2突变患者中位PFS更长;与TPC组相比,接受奥拉帕尼治疗的gBRCA1 或 gBRCA2突变患者PFS2和ORR获益更多;研究结论;总 结;目录;ATAC研究设计;ATAC10年: 阿那曲唑显著改善无病生存期(DFS)并体现出延续效应、全面降低乳腺癌各种复发风险;MA.27试验提示未达到预期结果,两组总人群和亚组的EFS、OS、DDFS、DSS无显著统计学差异。由于MA.27为优效性试验设计,“依西美坦疗效与阿那曲唑等效”的结论不成立,目前只能认为依西美坦在起始辅助治疗中未显示出优于阿那曲唑的疗效(等效或者劣效);FACE研究: 阿那曲唑与来曲唑在绝经后HR阳性淋巴结阳性 中高危患者同等获益;ABCSG-16:无病生存期;;谢 谢!

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