细胞生物学-李赟-第4章 物质跨膜运输.pptVIP

ABC运输蛋白的结构模式：2个跨膜结构域，每个结构域有6个跨膜的α螺旋，形成跨膜运输通道，决定运输的特异性。2个胞质侧的ATP结合域。 微电极的构造图解 金属丝(镀有氯化银的银丝) 玻璃毛细管 电解质溶液(KCl) 第三节 细胞生理学技术 (microelectrode) V 电位计 (或示波器) 微电极 细胞膜 核 细胞质 细 胞 V 测量某种离子在细胞内的局部浓度时 （三）离子跨膜运输与膜电位 物质跨膜运输的结果造成了膜两侧电位差的变化。 膜电位的测量：微电极 膜电位（ membrane potential) ：细胞膜两侧各种带电物质形成的电位差的总和 静息电位（rest potential) ：细胞在静息状态下的膜电位 动作电位(active potential)：在刺激作用下产生的行使通讯功能的快速变化的膜电位 极化(polarization)：静息电位是细胞质膜内外相对稳定的电位差，质膜内为负值，外为正值，这种现象叫极化。 除极化(depolarization)：膜静息电位减小乃至消失的现象 超极化(hyperpolarization)：超过原来的静息电位，这种现象称为超极化 批量运输(bulk transport)。 二、膜泡运输 物质进出细胞的运输过程中始终由膜包围，在细胞质内形成小膜泡； 运输量大。 特点 ① ② 第一节 质膜的物质运输 在转运过程中，质膜内陷，形成包围细胞外物质的囊泡，因此又称膜泡运输。这种运输方式可转运一种或一种以上的大分子和颗粒性物质，因此也有人称之为批量运输（bulk transport）。细胞的内吞和外排活动总称为吞排作用（cytosis）。 膜泡运输 (endocytosis) 质膜内陷，包围细胞外物质，形成小泡后，脱离质膜进入细胞内的过程 (exocytosis) 细胞质中的小泡同质膜融合，把所含的物质运送到细胞外的过程 第四节 质膜的物质运输 内吞作用 外排作用 （一）内吞作用 第一节 质膜的物质运输 (endocytosis): 第一节 质膜的物质运输 根据内吞物质的性质及膜泡的大小不同，内吞作用可分为二类： 液体物质或较小颗粒 较大固体颗粒物质(如细菌等) 内吞 吞噬作用 (phagocytosis): 胞饮作用(pinocytosis): 吞噬泡直径250nm. 胞饮泡直径150nm. 。 质膜上的受体参与了细胞内吞过程，而且起了不可缺少的作用。 受体介导的胞吞作用(receptor-mediated endocytosis)。 第一节 质膜的物质运输 配体可分为四大类:Ⅰ.营养物, 如转铁蛋白、低密度脂蛋白(LDL)等; Ⅱ.有害物质, 如某些细菌; Ⅲ.免疫物质, 如免疫球蛋白、抗原等; Ⅳ.信号物质, 如胰岛素等多种肽类激素等。 可与细胞外专一信号分子（配体）结合，并引起细胞发生反应的质膜蛋白 网格蛋白分子在有被小泡形成过程中被循环利用的模式图解 网格蛋白 有被区 有被小泡 去组装 继续 内陷 质膜 胞外区 胞质 有被小泡 光滑小泡 网格蛋白 配体-受体复合物 受体 胞外大分子 (配体) 有被小窝形成 有被小泡形成 衣被组装 溶酶体 or 内体 再循环 参加不同类型受体介导内吞的受体有25种以上，有些受体只有同配体结合以后才能向有被小窝处集中。 有被小泡的形成 第一节 质膜的物质运输 形成配体-受体复合物 可能是网格蛋白牵引和胞内微丝作用所致 脱去 衣被 质膜 有被小泡 光滑小泡 晚期内吞体 运输小泡 溶酶体 水解酶 脱去衣被 早期内吞体 出芽 LDL受体 再循环 游离胆固醇 细胞经有被小泡以LDL颗粒的形式吸收胆固醇的过程图解 LDL 内吞 LDL受体 酸性环境： LDL与LDL受体分离 LDL LDL颗粒中的蛋白质分子可为LDL颗粒与LDL受体的结合提供结合位点： 第一节 质膜的物质运输 胆固醇的吸收 胆固醇是构成膜的一种脂类成分，动物细胞通过受体介导内吞吸收所需的大部分胆固醇。 血液中胆固醇与1个蛋白质(500kD)结合成颗粒(3?103kD)——低密脂蛋白(low-density lipoproteins, LDL)。 LDL颗粒的芯部含有约1500个胆固醇分子，外由一脂单层(由800个磷脂分子和500个未酯化胆固醇分子组成)包围。 第一节质膜的物质运输 外排作用(Exocytosis) 与内吞作用运输方向相反的膜泡运输过程 （二）外排作用(Exocytosis) ● 组成型的外排途径（constitutive exocytosis pathway） 所有真核细胞： 连续分泌过程，用于质膜更新（膜脂、膜蛋白、胞外基质组分、营养或信号分子） 限定途径：除某些有特殊标志的駐留蛋白和调节的分泌泡外，其余蛋白的转运途径：粗面内质网→高尔