倡导多学科协作提高肺动高压的诊治水平课件.ppt

主要内容 肺动脉高压概述 肺动脉高压是指静息状态下肺动脉平均压 （mPAP）≥25mmHg 是由于肺血管阻力增加引起肺动脉压力升高，病情呈进行性恶化，最终可导致右心衰竭 可累及各年龄段、各种族人群，女性发病率高于男性 肺动脉高压的分类 1.动脉性肺动脉高压(PAH) 特发性肺动脉高压 遗传性肺动脉高压 √ BMPRII基因(骨形成蛋白II型受体 基因) √ ALK1（激活素受体样激酶1）， endoglin基因（伴或不伴遗传性出血 性毛细血管扩张症） √ 未知基因 药物或毒物导致的肺动脉高压 相关性肺动脉高压（APAH） √ 结缔组织病 √ HIV感染 √ 门脉高压 √ 先天性心脏病 √ 血吸虫病 √慢性溶血性贫血 新生儿持续性肺动脉高压 1′肺静脉闭塞病和（或）肺毛细血管瘤 2. 左心疾病所致的肺动脉高压 收缩功能不全 舒张功能不全 瓣膜病 肺动脉高压易被漏诊误诊 早期诊断肺动脉高压 肺动脉高压的治疗需要多方面协作 肺动脉高压的治疗需要多方面协作 国外一些肺动脉高压诊治中心尝试建立了使各专业医生、护士、治疗师、社会健康工作者都参与其中的多学科诊疗模式，收到了很好的疗效 国内在此方面尚欠缺 肺