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- 2019-03-08 发布于山西
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[学习目标]
1.结合相关实例,归纳人类遗传系谱图的解题规律。
2.结合伴性遗传的特点,学会判断基因的位置。
[核心素养]
1.理性思维——归纳与概括:人类遗传系谱图的解题规律。
2.科学探究——实验设计与分析讨论:基因与染色体位置关系的实验设计。
微型专题
内容索引
考题精选
微型专题
一、遗传系谱图的解题规律
例1 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,不正确的是
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,
乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B.若Ⅲ1与Ⅲ5结婚,生患病男孩的概率为
C.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生两病兼发孩子的概率为
D.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,后代中只患甲病的概率为
答案
解析
√
1.遗传系谱图的分析判断
(1)确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。如下图:
②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病,如图1。
②“有中生无”是显性遗传病,如图2。
(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中,主要参照“女患者”
a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X染色体隐性遗传,如图3。
b.若女患者
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