宝宝一发热就用退热药是不对的.pdfVIP

不要一发热就用退热药 发热是人体的保护性反应,病毒感染、细菌感染及其他病 原微生物感染均可引起发热,风湿热及某些严重性肿瘤也会 引起发热。发热的类型不尽租同,不同的感染,不同的疾病均 有其特有的类型。因此,发热是某些疾病的主要临床表现之 一,可作为疾病诊断依据的一部分。 发热是指人体腋下温度超过37℃,口腔温度超过37.3℃, 昼夜温度波动1℃称为发热;体温超过39℃称为高热,超过 41℃称过高热.病人发热时不要降温过早,应尽快明确诊断. 一般低热可不用退热药,体温较高,病人难以耐受或体力消 耗太大时可适当用些退热药。有时过早降温会影响进一步诊 断。 退热方法不仅是使用退热药,应用物理降温法也是可行 的,如用30%一50%酒精擦浴,用32℃一36℃温水擦浴,或用 冷敷或冰枕等. 注意辨别假药和劣药 《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一 的为假药： （1） 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自 治区、直辖市药品标准规定不符的。 （2） 以非药品冒充药品或以其他种药品冒充此种药品 的。 有下列情形之一的药品按假药处理： （1） 国务院卫生行政部门规定禁止使用的。 （2） 未取得批准文号生产的。 （3） 变质不能药用的。 （4） 被污染不能药用的。 有下列情形之一的药品为劣药： （1）药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、 直辖市药品标准规定不符合的。 （2） 超过有效期的。 （3） 其他不符合药品标准规定的。 （4）我们所谓的辨别假药与劣药，指的是外观的辨认， 药品的内在质量是看不到的。药品必须是正式药厂生产，经 卫生行政部门颁发批准文号的正式产品。注意药品标签和说 明书上必须印有厂家、批准文号和批号，否则即为假药。药 品批准文号，如为国家卫生部批准的是卫药准字，其后是 年度和号码；各省市批准的如京卫药准字（1996）第158037 号；冀卫药准字（1995）第080111号。药品标签或说明 书上必须注名药品名称、规格、批准文号、产品批号、主要 成分、适应症、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项。 （5） 医疗单位的自制制剂也有报批文号和注册号，否 则就是非法制剂。 （6） 病人无论到医院开药，还是在药店买药，应注意 其是否是正式医疗单位，是否是合法的药品销售单位，对所 购药品应按上面所讲的进行检查，辨别真假与优劣。千万不 要让无证游医看病，更不能随便使用三无药品，谨防假药， 小心上当受骗。 怎样识别变质药品 给小孩用药，应注意药物质量，检查的简要方法如下： （1）片剂 普通药片（素片）应颜色均匀，无斑点，无 碎片，无受潮膨胀，无粘连、发霉及虫蛀现象；包衣片应无 粘连、裂缝，颜色应均匀。各种药片均不应变色，如去痛片、 维生素变色，阿司匹林有刺鼻的醋酸气味或细针状结晶等均 为变质药品。 （2）胶囊剂（胶丸）装粉剂的硬胶囊应无受潮粘连，无 破碎等现象；软胶囊多装油性或其他液体药剂，应无破裂漏 药，无粘连，无浑浊及异味。如维生素 丸等，如闻到异臭 或丸内浑浊均为变质现象。 （3）冲剂、散剂 应干燥、松散，颗粒和颜色应均匀， 应无受潮结块，无异臭、色点、虫蛀及发霉现象。 （4）水溶液及糖浆剂 应是澄清透明的液体，应无浑浊、 沉淀、分层、挥发及异臭，无絮状物，无变色。此类药剂容 易受细菌的污染，如有絮状物、浑浊及发酵，或有异味均为 典型的污染变质。 （5）软膏、乳膏及栓剂 应无溶化、分层、硬结、渗油、 变色，无颗粒析出，无霉败及臭气，栓剂无溶化变形现象。 （6）注射剂 水溶液的小针剂，首先检查标签是否清楚， 安瓶应无裂口，封口无漏液；内装药液应无沉淀、浑浊，无 异物，无结晶析出，无颜色变化。如维生素 注射液应无 色澄明，如为黄色则为变质。大瓶装注射液除按上述检查外， 另应检查瓶口封盖是否严密，不应松动及漏气漏夜。对粉针 剂，注意应是干燥、松散的粉剂或结晶性粉剂，多为白色， 应无色点、异物、粘瓶、结块、溶化及变色现象，并检查瓶 口是否严密，不得松动。 购药时如发现不符合质量要求时应提出退、换，不可勉 强使用，以免发生问题。